Ashdown的agar.

• Ashdown的培养基是一种选择性培养基，用于隔离和表征Burkholderia pseudomallei（导致融合中毒的细菌）。
• 1979年的LR Ashdrows首次描述了Ashdown的培养基。

Ashdown's Agar的组成

原料	克/升
Tryptone Soya Broth.	10 G.
琼那	15 G.
甘油	40毫升
庆大霉素	4毫克
水晶紫色0.1％	5 ML.
中性红1％	5 ML.
蒸馏水	950ml.

Ashdown agar的原则

• 培养基含有水晶紫和庆大霉素作为选择性药物以抑制其他细菌的生长。
• 殖民地B. Pseudomallei还占据培养基中存在的中性红色，这进一步有助于将其与其他细菌区分开来。
• 庆大霉素略微抑制了生长B. Pseudomallei因此，所以接种到ASHDOWN琼脂上的标本需要孵育至少96小时而不是48小时。
• 该培养基还富含4％甘油，这是由一些B.Pseudomallei生长的菌株所需的。
• 在24小时的孵育中孵化的中菌落通常是精确的，透明和淡粉色，变化变成粉红色紫色，平坦，在接下来的2天内略带干燥。B.Pseudomallei的最具特色特征是其金属光泽，以及在96小时的植物中常规进展。

Ashdown agar的制备和使用方法

1. 将所有成分混合在瓶子里。
2. 在121℃下高压釜15分钟。
3. 冷却至50°C，加入庆大霉素以终浓度为4毫克/升
4. 将琼脂分配到培养皿中。

笔记：晶体紫溶液0.1％应在37℃下孵育两周，以确保最佳着色。

1. 从苏氨酸基盐溶液的上层传递10ml加上Colistin 50mg / L培养基在BSC中的Assistin琼脂板，条纹以实现单一菌落。
2. 在40℃的空气中孵育Ashdown琼脂板。
3. 每天检查Ashdown琼脂板7天内患有殖民地的BSC 7天B. Pseudomallei。

结果解释了Ashdown的agar

生物	生长
Burkholderia pseudomallei	48小时的ASA高度皱纹的圆形紫色殖民地
伯克德利亚泰国人	圆形紫色殖民地

使用Ashdown的agar

• Ashdown的选择性琼脂（ASA）是目前有利的媒介，用于隔离和推定识别B. Pseudomallei在融合性是地方性的地区。
• 它用于选择性隔离B. Pseudomallei从从非无菌位点（例如，痰）取出的临床标本以及产生特征形态B. Pseudomallei。

Ashdown's Agar的局限性

• 必须进行进一步的测试以识别pseudomallei.。任何具有殖民外观的生物B. Pseudomallei在Ashdown琼脂上，可能对Colistin耐药，并且可以预先鉴定为CO-Amoxiclav的易感性B. Pseudomallei如果它是乳胶凝集的阳性。
• 已经注意到当地临床实验室使用，ASA是抑制某些菌株的抑制作用pseudomallei.
• 当较低的数量时，来自痰的隔离特别困难B. Pseudomallei存在，并且有一种丰富的上呼吸道植物群。

参考

1. Howard，K.，＆Inglis，T. J.（2003）。用于隔离的新颖选择性培养基Burkholderia pseudomallei。临床微生物学杂志CHINESE那41.（7），3312-6。
2. https://wikivisally.com/wiki/ashdown%27s_medium.
3. https://www.revolvy.com/page/ashdown%27s-medium.
4. https://www.researchgate.net/publication/7557561.
5. https://books.google.com.np/
6. https://journals.plos.org/