B细胞（B淋巴细胞） - 定义，类型，开发，应用

经过

B细胞（B淋巴细胞）定义

B细胞或B淋巴细胞是一种淋巴细胞(白色)血细胞）参与适应性免疫系统的体液免疫，因为它们分为血浆并产生抗体。

  • 此外，B细胞也被认为是专业的抗原呈递细胞，因为它们可以检测细菌和病毒表面上存在的抗原。
  • 和所有白细胞一样，B淋巴细胞也在骨髓中产生，然后输出到周围。
  • 每天，数以百万计的B淋巴细胞在骨髓并且通过调节的事件序列仔细监测这些细胞的快速产生。
  • B细胞比T细胞数量少，因为B细胞约占人体血液淋巴细胞的20%，而其余的是T细胞。
  • B细胞是免疫系统的必需细胞，因为这些是对体液或抗体介导的免疫的一部​​分，其对于从体内成功去除抗原的抗体是必不可少的。
  • 这些细胞具有在表面上称为B细胞受体的受体。B细胞受体是在借助于的大分子复合物IgM.和IGD.。
  • 由于受体存在于表面上，因此可以检测在病原体表面上发生的抗原。
  • B淋巴细胞的另一个显著特征是它们在骨髓中成熟，不像T淋巴细胞在胸腺中成熟。
  • 成熟的B细胞出现在淋巴结外，它们的寿命较短，因此可以立即成熟并产生抗体。
  • B细胞不会针对肿瘤或移植作用，并且也不会移动到感染部位。相反，它们产生移动到行动部位的免疫球蛋白。
B细胞（B淋巴细胞） - 定义，类型，开发，应用
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B细胞（B淋巴细胞）类型

B细胞已分为四个不同的群体;过渡，天真，等离子体和存储器单元。

过渡性B细胞

  • 过渡性B细胞是连接骨髓中未成熟B细胞和淋巴器官中成熟B细胞的中间B细胞。
  • 过渡性B细胞是从骨髓中的骨髓祖细胞分化但没有成熟的细胞。
  • 在骨髓、外周血和脾脏中均可发现过渡性B细胞，但只有一小部分未成熟B细胞能在过渡阶段存活，然后成熟为成熟细胞。
  • 离开骨髓后，这些细胞要接受一系列检查，以确保它们不会产生自身抗体。
  • 过渡性B细胞可以在两个过渡阶段中找到;T1和T2。T1阶段是细胞从骨髓迁移到进入脾脏的点之间的时期，而T2阶段发生在脾脏内，其中细胞发展成成熟的B​​细胞。

2.天真B细胞

  • Naïveb细胞是尚未暴露于抗原的成熟B细胞。
  • Naïveb细胞是在分化的阶段的B细胞，其中细胞在暴露于特定抗原之后将细胞发展成血浆细胞或记忆细胞。
  • 这些细胞出现在次级淋巴器官中，已经过了B细胞发育的过渡阶段。
  • Naïveb细胞最近分为称为Breg细胞或调节B细胞的B细胞的新子类别。这些细胞与NaïveT细胞配对并作用于调节T细胞的响应。

3.血浆细胞

  • 血浆细胞或血浆B细胞，或效应B细胞是与脂肪分泌大量抗体的Naïveb细胞分化的白细胞，其响应于抗原的活化。
  • 血浆细胞的产生要求Naïveb细胞向辅助T细胞呈现抗原。这激活T单元，又激活B单元。
  • 一些浆细胞也可以被第二种称为t细胞独立抗原刺激的过程激活。这种方法产生的浆细胞只能分泌IgM抗体。
  • 由血浆电池产生的抗体特异于最初在活化期间由幼稚T细胞加工的抗原。因此，血浆细胞不能分泌多于一种类型的抗体。
  • 与存储器B细胞相比，血浆细胞具有较短的寿命，并且这些寿命通过根据细胞因子的分布来通过身体移动，从而产生更接近感染部位的抗体。
  • 血浆细胞通常大小大，细胞质丰富和特征偏心核。分化的血浆细胞表达了较少的表面抗原，如CD27 ++，但不表达CD19和CD20。
浆细胞和记忆B细胞
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4.内存单元

  • 记忆B细胞是淋巴细胞在成熟期间与幼稚B细胞分化并通过血液循环在固定相中。
  • 尚未理解幼稚细胞分化为血浆细胞和存储器细胞的原因。
  • 记忆B细胞的寿命要长得多，因为它们可以在血液中移动好几年。
  • 内存B细胞分布在整个体内，并且如等离子体细胞，这些也对一种类型的抗原具有亲和力。
  • 存储器单元的主要功能是这些细胞记住激活父B小区的抗原的特征，以便如果存储器单元再次遇到抗原，它可以触发更强的二次免疫反应。
  • 记忆B细胞是在淋巴器官的生发中心发育的，在那里可以通过T细胞依赖或T细胞独立的机制发生分化。
  • 在分化之后，记忆B细胞可能在体内的某些区域中浓缩，在那里它们更可能检测抗原。

B细胞(B淋巴细胞)发育

  • B细胞发育的初始阶段发生在骨髓基质细胞的复杂微环境中，这种微环境被称为小生境。
  • 该方法由刺激和引发一系列细胞信号的因子激活，所述细胞信号导致调节细胞存活，增殖和发育的不同靶基因的表达。
  • B细胞的发育是由造血干细胞开始的，造血干细胞随后转化为早期淋巴祖细胞和共同淋巴祖细胞。
  • B细胞发育的前提是骨髓中蛋白Notch-1信号的缺失或抑制。
  • B细胞的整体发展发生在成熟，激活，分化和记忆生成的阶段之后。

B细胞(B淋巴细胞)发育

数字：B细胞发育发生在骨髓和周围淋巴组织如脾脏中。图像来源：自然评论免疫学。

1.B细胞成熟

  • 成熟是B细胞在进入脾脏和淋巴结等其他淋巴器官之前，在骨髓内发育的第一步。
  • 骨髓中未成熟的B细胞的发展可以描述为不同的阶段，每个阶段的特征在于各种基因表达模式和免疫球蛋白H链和L链基因布置。
  • 在显影期间，B细胞作为选择过程的一部分产生各种B细胞受体。
  • 选择通过两个机制之一发生;通过抗原独立的信号传导发生阳性机制，其中如果B细胞上的受体与其配体没有结合，则细胞不会接收适当的信号并停止开发。
  • 通过自抗原与BCR的结合发生负选择机制，其中如果BCR可以强烈地结合到自抗原，则停止发育B细胞。
  • 为了完成发育，未成熟的B细胞作为过渡B细胞从骨髓迁移到脾脏;T1和T2。
  • 这些细胞通过向脾脏迁移和进入脾脏后被认为是t1b细胞。在脾脏，T1 B细胞成熟为T2 B细胞。
  • T2 B细胞根据细胞受体接收到的信号分化为滤泡B细胞或边缘B细胞。
  • 在脾脏中的分化后，细胞被认为是成熟的B细胞或幼稚B细胞。

2. B细胞的激活

  • B细胞活化通常发生在脾脏或其他次级淋巴结器官等淋巴结等中。
  • 在骨髓成熟后，细胞迁移到淋巴器官，因为它们往往在循环淋巴的帮助下持续供应抗原。通过CXCL13和CXCR5之间的趋化因子相互作用诱导迁移。
  • B细胞的活化开始于通过存在于BCR受体的表面上存在的不同受体暴露于抗原。
  • B细胞在检测到抗原后的响应取决于抗原的结构。

一种。T细胞依赖性B细胞响应

  • 在T依赖性B细胞响应开始时，B细胞通过Ig受体与抗原结合。一些抗原在B细胞内部内化成专用囊泡。
  • 内化的抗原被加工并以肽的形式重新表达在II类MHC分子的抗原结合槽中。
  • 先前暴露于抗原树突细胞的T细胞现在可以与B细胞表面上的MHC呈递的肽结合。
  • T细胞和b细胞表面的辅助分子相互作用进一步增强了这种结合。
  • 一些T细胞活化的B细胞现在移动到淋巴结或脾脏的专门区域，以开始分化的过程。

Ti-2抗原和细胞因子诱导的B细胞活化

湾T细胞无关的B细胞响应

  • 在没有T细胞的参与的情况下也可以发生B细胞的激活，并且它产生具有抗体产生对特定抗原的特定B细胞的特定子集。
  • 引发T细胞无关的抗体反应的抗原往往是多元化，其重复决定因素在许多微生物物种中共用。这些抗原称为T1抗原。
  • 对于这些抗原的反应通常是快速的，即使通过该方法产生的抗体具有较低的亲和力并且与由T细胞依赖性方法激活的抗体较低。
  • 与T细胞依赖型激活一样，被Tl抗原激活的B细胞也需要额外的信号才能完全激活。
  • 然而，这些细胞通过识别和结合微生物组分以造成的细菌或病毒表面的广泛交联或者通过识别微生物组分或通过广泛的交联来接受信号。
  • 由T细胞无关的方法激活的B细胞在淋巴中心外延长并经过免疫球蛋白阶级切换和分化。

3.分化B细胞

  • 通过B细胞受体与特定抗原的相互作用刺激活化B细胞的分化。
  • 一些活化的细胞在称为主要焦点的T细胞和B细胞区域的边界处移动到区域。
  • 在原发灶，细胞在刺激后约4天内分化为浆细胞。
  • 然后分化细胞迁移到节点的髓质区域，其中分泌大量抗体。
  • 分化后，一些等离子体细胞在初级反应后死亡，而其他等离子体细胞死于骨髓或肠道作为长寿等离子体细胞。
  • 然而，一些抗原刺激的B细胞不会进入初级灶，而是迁移到淋巴结或脾脏上的卵泡。
  • 由于B细胞开始区分，卵泡用抗原特异性淋巴细胞溶胀，导致生发中心的外观。
  • 在免疫反应结束时，记忆B细胞仍然是在反应期间被刺激的细胞的子细胞。

分化B细胞

B细胞（B淋巴细胞）应用

B细胞的应用或功能可以从三个方面来解释;

1.抗原介绍

  • 即使B细胞的主要功能是抗体介导的免疫应答，这些细胞也用作专业抗原呈递细胞。
  • B细胞有抗原- mhc复合物以及参与T细胞激活的T细胞受体。
  • B细胞淋巴细胞也与在非特异性免疫系统或先天免疫系统的情况下的T细胞的失活相关。

2.细胞因子的分泌

  • 也已知淋巴细胞产生细胞因子，这对于细胞 - 细胞通信至关重要，特别是在免疫应答期间。
  • 细胞因子生产邀请白细胞诱导吞噬作用上附着于B细胞抗体的抗原。

3.抗体生产

  • 抗体产量是B细胞最重要的功能，因为这些涉及抗体介导的体液免疫反应。
  • 抗体对抗不同起源的多种抗原，以保护身体免受可能的伤害。

4. B基于细胞的免疫疗法

  • 除了作为抗体的生产者，B细胞还通过细胞因子产生和抗原呈递有助于免疫调节。
  • 多年来，使用B细胞的使用增加，因为这些血液可以一致地产生，并且对肿瘤衍生的免疫抑制机制相对不敏感。
  • 这些也不会引起自己的耐受性，并且在有毒副作用方面是良好的耐受性。

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