百日咳-概述

是什么博代氏杆菌属百日咳吗?

百日咳博德特氏菌是一种致病性革兰氏阴性需氧细菌，是百日咳或百日咳的病原体。

• b .百日咳是种的类型吗博代氏杆菌属它由微小的中嗜酸性球杆菌组成，有助于动物组织的定植。
• b .百日咳是八种属中的一种吗博代氏杆菌属七种致病物种之一，其中大多数与人类和其他动物的呼吸道感染有关。
• 这些是人类定植呼吸道纤毛上皮细胞的专性病原体。除了以气溶胶和飞沫的形式存在外，这些物质在环境中很少存在，这也是疾病的传播方式。
• 是该属重要的致病种博代氏杆菌属特点是不同的毒力因素，使感染。
• b .百日咳是一种挑剔、生长缓慢的生物体，只在人类中引起感染。这种疾病在人类中是极好的定植和中温生长的结果。
• 人类的感染是通过b .百日咳是类似感染引起的吗b . parapertussis绵羊和人类一样。
• 大多数博代氏杆菌属物种是从像人类这样的温血动物中分离出来的，这些动物大多存在于宿主的呼吸道中。然而，最近这些微生物可以从人体血液和伤口培养物等其他部位分离出来。
• 1923年，Bergey、Harrison、Breed、Hammer和hunton首先分离出了这种细菌，并将其命名嗜血杆菌百日咳．后来更名为百日咳博德特氏菌1952年由莫雷诺-洛佩斯创作。
• “百日咳”这个物种名称来自两个拉丁词;“per”的意思是“非常”，“tussis”的意思是“咳嗽”，代表由这种细菌引起的严重咳嗽。
• 百日咳是一种严重的呼吸道感染，影响人类的上呼吸道和下呼吸道，在发展中国家的婴儿中尤其严重。
• 由于发展和改进了百日咳，在减少百日咳方面取得了重大进展疫苗在过去的几年里。然而，在卫生系统更多的国家，这种疾病仍然是一个问题。
• b .百日咳是生物安全二级病原体，应遵循特定的指南和法规进行处理。

图:左-耐药的医学插图，百日咳博德特氏菌细菌。图片来源:疾病预防控制中心抗生素耐药协调和战略单位．右图:用革兰氏染色法处理的培养标本显微照片，显示革兰氏阴性百日咳博德泰拉菌的存在。图片来源:疾病预防控制中心．

的分类博代氏杆菌属百日咳

• 属博代氏杆菌属由微小的球杆菌组成，是人类和动物的专性病原体，以16S rRNA基因序列为特征。在该细菌被指定为一个单独的属之前，该物种被置于嗜血杆菌百日咳．
• 该属属于Betaproteobacteria中的碱性菌科，与该科的无色杆菌和碱性菌密切相关。
• 通过DNA-DNA杂交和16S rRNA基因序列分析，鉴定了碱性根科成员的特征。此外，这些是由泛素-8作为主要的异戊二烯奎宁分化。
• 的分化博代氏杆菌属是由其他属发生的博代氏杆菌属从温血动物，而其他属主要发生在土壤，水和医院环境。
• 根据表型特征、DNA碱基组成和核酸杂交分析，该属由7个不同的种组成。
• b .百日咳是种的类型吗博代氏杆菌属还有另外两个物种b . parapertussis而且b . bronchiseptica这是哺乳动物的呼吸道病原体，对人类健康和农业都有经济影响。
• 这些种甚至被认为是同一种的亚种，经基因型鉴定后被划分为不同种。
• 这些细菌被归为b . bronchoseptica因为它们有相似的基因组大小和致病生态位。

以下是分类学上的分类b .百日咳；

域	细菌
门	变形菌门
类	Betaproteobacteria
订单	Burkholderiales
家庭	Alcaligenaceae
属	博代氏杆菌属
物种	b .百日咳

的栖息地博代氏杆菌属百日咳

• 鱼类的主要栖息地b .百日咳是存在于人类呼吸道中的纤毛上皮。然而，这种情况已经在动物的呼吸道中发现。
• 它是一种严格的需氧病原体，不会发生在动物体内，而是由其他受感染的个体传播。
• b .百日咳除了人类以外没有已知的宿主，并且假定该细菌可以直接从一个受感染的个体传播到另一个。
• 然而，这种细菌确实在空气中生存，形成气溶胶或液滴，通过它们从一个宿主传播到另一个宿主。
• 细菌通过避开宿主的免疫系统在人体内生存的能力，并具有优良的定植特性。所有这些都归因于该细菌致病因子的多样性和高效率。
• 和大多数致病菌一样，b .百日咳也表达了一系列的基因产物，以响应各种环境的变化。
• 作为对定向刺激的反应，在宿主体内和环境中的长期生存依赖于在不同浓度和时间合成必要因素。
• b .百日咳已适应为人体严格的病原体，受不同产品的调节，这些产品既作为抗其他病原体的抗菌剂，又作为毒性因子。

形态学的博代氏杆菌属百日咳

• 的形态博代氏杆菌属该物种与其他致病物种截然不同，更容易根据其形态特征进行分化。
• 的细胞b .百日咳为革兰氏阴性微小球杆菌，大小为0.2 ~ 0.5 μ m × 0.5 ~ 2.0 μ m。
• 有时细胞呈丝状，可拉长数微米长，通常见于临床标本。
• b .百日咳是不活动的，没有鞭毛，这是用来区别于其他物种的细菌像b . bronchoseptica而且鸟结核。．
• 细胞被一层黏液包裹或包围。胶囊通常在新分离的物种中观察到，而黏液形成在体外以生物膜的形式发生。
• 胶囊和粘液鞘都由基因编码的多糖组成，但它们的表达条件尚不清楚。
• 细胞表面有细小的丝状附属物，在培养上清液中可见丝状和膜性小泡。毛毡的宽度为3-5毫米，长度为110-250纳米。
• 作为博代氏杆菌属革兰氏阴性菌具有外膜和内膜，内膜和外膜之间为细胞壁。
• 外膜由脂多糖组成，由长糖单元连接，并由脂质单元锚定。
• 的脂多糖b .百日咳和别人的不一样吗革兰氏阴性细菌与其他细菌的脂A不同的磷酸盐组成。
• 的脂多糖b .百日咳作为内毒素，对宿主是有毒的，因此，作为一个毒性因素。
• 细胞壁由一层由葡萄糖衍生物组成的肽聚糖组成;具有五肽键的n -乙酰氨基葡萄糖和n -乙酰壁胺酸。
• 细胞膜是典型的细菌细胞膜，脂质双分子层和蛋白质颗粒嵌在脂质池中。
• 的染色体b .百日咳环状，4124236 bp, 3456个蛋白质编码基因序列。平均G+C含量b .百日咳是67.3%。

文化的特点博代氏杆菌属百日咳

• 百日咳博德特氏菌是所有物种中最挑剔的吗博代氏杆菌属在人工培养基上菌落发育需要约3-6天的种类。
• 介质的选择为选择性隔离b .百日咳为含甘油的边根沟介质。培养基由不含蛋白胨的含50%血液的马铃薯提取物培养基组成。
• 木炭马血琼脂是一种较好的选择性培养培养基b .百日咳因为它有更长的保质期和优越的支持能力b .百日咳增长。
• 用于常规分析，羊或马血琼脂使用时，但血含量降低到15-20%，便于观察溶血情况。
• 商业媒体b .百日咳包括Stainer-Scholte肉汤和环糊精固体培养基。
• b .百日咳是一种专性需氧菌，在30-37°C的温度范围内生长效率最高。
• 代谢主要是基于氧化氨基酸因为这些细菌通常不利用碳水化合物．
• 的增长b .百日咳由于细菌对各种化合物如不饱和脂肪酸、胶体硫和硫化物的敏感性，在人工培养基上是困难的。
• 培养基:用于培养的选择性培养基b .百日咳含有对抑制剂的吸附剂。
• 生长过程中的变异是本属所有物种的共同特征博代氏杆菌属即使在同一琼脂表面，培养物也通常表现出不同的菌落类型。
• 在重复的继代培养中菌落形态的变化，随后丧失抗原增长需求的变化在b .百日咳比其他博代氏杆菌属物种。
• 形态的改变归因于血清型变异、抗原调节和相位变化的联合过程。
• 可以使用不同的液体介质来批量生长b .百日咳不含血液或组织提取物。

图:A -百日咳博德特氏菌里根·洛威(Reagan Lowe)中档电视。B -百日咳博德特氏菌边界根沟(BG)介质。图片来源:谁．

以下是一些文化特征b .百日咳关于不同的文化媒介:

一。Bordet-Gengou测试

• 的殖民地b .百日咳边缘根沟上的菌落直径很少超过3mm，小而尖。在某些菌株中，5-6天后菌落的大小可能会增加到4毫米。
• 百日咳博德特氏菌是一种挑剔的微生物，可在人工培养基上培养约3-6天。
• 该培养基是一种选择性培养基，因为它含有化合物，支持细菌的生长，对抗可能存在于一般培养基中的不同抑制剂。
• 菌落周围有明显的溶血窄带。β-溶血观察到的溶血类型。
• 菌落是凸的和闪闪发光的，有一个完整的边缘，通常在长时间的孵化后干涸。
• 在随后的继代培养中，可以观察到菌落形态的变化。殖民地的b .百日咳在某些情况下可以观察到扁平的，非溶血的。

b.木炭血琼脂(Regan-Lowe琼脂)

• 木炭血琼脂补充马血用于富集博代氏杆菌属物种及其选择性隔离。该培养基含有头孢氨苄，可抑制正常菌群的生长鼻咽。
• 琼脂上的菌落体积小，呈灰色，有光泽，光滑。它们有珍珠般的光泽，看起来像水银滴。
• 菌落的大小很小，在1-2毫米之间，5-6天的孵育后可能超过3毫米。

的生化特性博代氏杆菌属百日咳

生化特性b .百日咳可以制成如下表格:

S.N	生化特征	b .百日咳
1.	胶囊	胶囊包裹的
2.	形状	Coccobacilli
3.	革兰氏染色法	革兰氏阴性
4.	过氧化氢酶	阳性(+)
5.	氧化酶	阳性(+)
6.	柠檬酸	- (+)
7.	甲基红(先生)	阴性(-)
8.	Voges Proskauer (VR)	- (+)
9.	(Oxidative-Fermentative)	氧化
10.	凝固酶	阴性(-)
11.	DNase	阴性(-)
12.	脲酶	阴性(-)
13.	气体	阴性(-)
14.	H2年代	阴性(-)
15.	溶血	β溶血性
16.	能动性	Non-motile
17.	硝酸盐还原	阴性(-)
18.	明胶水解	阴性(-)
19.	颜料生产	阳性(+)(棕色)
20.	吲哚	阴性(-)
21.	三糖铁琼脂	碱/碱(红/红)
22.	孢子	Non-sporing

发酵

S.N	底物	p .百日咳
1.	核糖醇	阴性(-)
2.	阿拉伯糖	阴性(-)
3.	纤维二糖	阴性(-)
4.	半乳糖醇	阴性(-)
5.	果糖	阴性(-)
6.	半乳糖	阴性(-)
7.	葡萄糖	阴性(-)
8.	甘油	阴性(-)
9.	糖原	阴性(-)
10.	Hippurate	阴性(-)
11.	菊粉	阴性(-)
12.	肌醇	阴性(-)
13.	乳糖	阴性(-)
14.	丙二酸盐	阴性(-)
15.	麦芽糖	阴性(-)
16.	甘露醇	阴性(-)
17.	甘露糖	阴性(-)
18.	丙酮酸	阴性(-)
19.	棉子糖	阴性(-)
20.	鼠李糖	阴性(-)
21.	核糖	阴性(-)
22.	水杨苷	阴性(-)
23.	山梨糖醇	阴性(-)
24.	淀粉	阴性(-)
25.	蔗糖	阴性(-)
26.	海藻糖	阴性(-)
27	木糖	阴性(-)

酶促反应

S.N	酶	p .百日咳
1.	乙偶姻	阴性(-)
2.	醋酸的利用率	阴性(-)
3.	碱性磷酸酶	阴性(-)
4.	七叶灵水解	阴性(-)
5.	卵磷脂	阴性(-)
6.	脂肪酶活性吸收	阴性(-)
7.	赖氨酸脱羧酶	阴性(-)
8.	酯C8脂肪酶活性	阳性(+)
9.	Naphthol-AS-B1 phosphohydrolase	阳性(+)
10.	胰蛋白酶	阴性(-)

毒性的因素博代氏杆菌属百日咳

百日咳博德特氏菌是一种专性病原体，通过各种与毒力相关的因素适应人体的环境。这些因素包括结构、产物以及调控宿主疾病进展的基因。它产生一系列毒素和黏附素，这是重要的定殖宿主，同时保护他们对宿主免疫系统。

图:Toxin-mediated毒性的博代氏杆菌属spp。图片来源:自然评论微生物学．

以下是常见的毒力因子与感染有关而引起的b .百日咳及其发病机理;

一。丝状血凝素

• 丝状血凝素是一种细胞表面相关蛋白，分泌到细胞外的周围环境。
• 该蛋白在蛋白质的初始附着过程中起着重要作用b .百日咳人类呼吸道的纤毛上皮细胞。它还起到桥梁粘附的作用，促进与其他微生物的结合。
• 该蛋白有三个不同的结合位点和两个具有高度免疫原性的主要免疫优势区域。
• 血凝素以其前体FhaB的形式分泌，这需要一种特殊的蛋白酶，对前体加工成成熟蛋白至关重要。
• 绑定的b .百日咳纤毛上皮是由碳水化合物结合域的蛋白介导的，该蛋白对糖脂和纤毛细胞具有独特的亲和力。
• 该蛋白还具有肝素结合活性，允许细菌附着到非纤毛细胞。
• 丝状血凝素也结合吞噬细胞，如巨噬细胞，帮助细菌逃离宿主的免疫系统。
• 它还与血清蛋白结合，血清蛋白是补体激活的调节器。结合，从而抑制经典补体途径，停止形成膜攻击复合体。

b。菌毛

• 菌毛是丝状的，与细胞表面相关的聚合物突起，从细菌细胞表面延伸，并促进呼吸道的定植。
• b .百日咳产生血清学上截然不同的菌毛，分别由两个主要亚基Fim2和Fim3组成。
• 主亚基形成菌毛的长丝状结构特征，而次亚基则出现在菌毛的顶端。
• 主要亚基与存在于呼吸道的硫酸软骨素、硫酸肝素和硫酸葡聚糖结合。
• 该亚基使细菌通过其细胞表面整合素VLA-5与细胞结合，从而显著增强血凝素介导的附着。
• 菌毛参与了细菌最初附着在喉部粘膜上，并且在感染过程中对生物膜的形成也是必不可少的。

c。Pertactin

• pertatin是一种外膜蛋白，也参与细菌粘附宿主细胞表面。
• 所采用的机制b .百日咳在坚持过程中还不知道，没有受体参与这一过程还没有发现。
• 然而，已知该细菌的氨基酸序列显示了一个RGD基序，这是一个已知的在其他细菌黏附素如丝状血凝素中结合整合素的部分。
• 有研究表明，这种蛋白质还有助于抵抗肺部细菌的清除。
• 尽管激肽在致病性中的确切作用尚不清楚，但它被认为是一种重要的保护性免疫原，甚至已被用于制备疫苗。

d。气管细胞毒素

• 气管细胞毒素是细菌细胞壁肽聚糖组分的一部分，可损害纤毛呼吸上皮细胞。
• 纤毛和上皮细胞的破坏导致纤毛稳定，迫使感染者不断咳嗽以清除粘液。
• 它是一种双糖，类似于细菌肽聚糖在细胞包膜生长过程中产生的单体亚基。
• 气管细胞毒素的释放导致宿主以炎症介质如IL-1和细胞因子诱导的NO合酶释放的形式产生夸张的反应。
• 气管细胞毒素对其他细胞也有毒性作用，低浓度时降低中性粒细胞功能，高浓度时诱导毒性活动。

e。Dermonecrotic毒素

• 皮肤坏死毒素是一种热不稳定毒素，在56°C温度下失活，当皮下注射时，会导致坏死的皮肤病变。
• 毒素催化小Rho家族gtpase的多胺化或脱酰胺化。酶在重组肌动蛋白骨架和细胞运动中是必不可少的。
• 尽管这种毒素是第一种毒素博代氏杆菌属物种尚未确定，由于纯化过程的困难，对毒素的了解不多。
• 它具有强大的血管收缩活性，可导致死亡或体重下降，由于缺血性病变或坏死的皮肤。
• 毒素的坏死性作用是由于对血管平滑肌的特殊收缩作用。对呼吸道肌肉的影响可引起局部炎症反应，这解释了疾病的一些病理。

f。百日咳毒素

图:PT对免疫细胞、免疫应答及百日咳发病机制其他方面的影响。图片来源:MDPI毒素．

• 百日咳毒素是一种重要的毒力因子和保护性抗原b .百日咳．
• 它是一种内毒素，通过IV型分泌系统穿越细菌外膜。
• 这种毒素是AB型的5一种由一个活性亚基和五个结合B低聚体组成的毒素。
• 宿主细胞胞浆中的A亚基催化释放的adp核糖从水解的细胞NAD+转移到G蛋白家族。
• 这些蛋白参与宿主细胞内的信号转导通路，与adp -核糖结合会扰乱上皮细胞和免疫系统细胞的信号转导机制。
• 毒素的B低聚物促进毒素附着在宿主细胞上，这是毒素的A亚基进入细胞质所必需的。
• 该毒素还上调巨噬细胞整合素CR3的功能，从而在丝状血凝素的帮助下促进细菌的附着和摄入。
• 这种毒素最重要的目标是吞噬细胞，它限制了细胞向呼吸道感染部位的迁移，降低了它们的吞噬潜能。

g.腺苷酸环化酶毒素

• 腺苷酸环化酶毒素(ACT)是一种具有溶血素和细胞毒素双重功能的免疫调节毒素。
• 毒素是一种具有两个结构域的多肽，其中一个结构域介导毒素与靶细胞的结合和毒素转位到细胞质。
• 毒素通过与骨髓吞噬细胞和自然杀伤细胞上的αmβ2整合素结合介导粘附到宿主细胞。
• 腺苷酸环化酶由钙调素激活，催化细胞内ATP转化为cAMP，从而抑制超氧化物生成、免疫效应细胞趋化和吞噬作用。
• ACT是一种双功能毒力因子，参与感染的早期阶段，并可引发保护性免疫反应。
• 在真核细胞中，ACT导致ATP不受调控地合成cAMP，从而干扰细胞的正常功能。
• ACT还可诱导靶细胞凋亡，靶细胞主要是吞噬细胞。

h。脂多糖/内毒素

• 的脂多糖b .百日咳比其他革兰氏阴性细菌小，常被称为脂寡糖。
• 在b .百日咳在百日咳综合征中，脂多糖通过诱导受感染的气管细胞产生NO，从而导致呼吸道纤毛细胞的损伤而参与其中。
• 脂多糖具有与气管细胞毒素协同作用的内毒素活性。
• 产生的一氧化氮破坏依赖铁的酶，抑制线粒体功能和宿主细胞中的DNA合成。

发病机制的博代氏杆菌属百日咳

确切的发病机制b .百日咳目前还不清楚人类的情况，但已经在动物模型中进行了体外和体内的研究。人类是唯一的蓄水池b .百日咳因此，细菌的传播只发生在一个受感染的人之间。的发病机制b .百日咳是复杂和多因素，其中单一毒素和粘附蛋白的损失可能影响细菌定植宿主表面的能力。

图:摘要呼吸道感染由b .百日咳及其免疫调节作用。图片来源:https://doi.org/10.1016/j.coph.2006.12.004．

总的发病机制b .百日咳可以按照以下步骤来描述;

a.进入和殖民化

• b .百日咳以飞沫形式从受感染者传播给健康宿主。
• 然后，这种细菌会与上呼吸道的上皮细胞结合。主要靶细胞是呼吸道的纤毛上皮细胞。
• 细菌最初附着在纤毛细胞上，导致纤毛细胞和非纤毛细胞同时消失，粘液分泌增多。
• 宿主组织的定植是由于百日咳毒素、丝状血凝素和菌毛的协同作用。
• 血凝素的碳水化合物结合域与纤毛中的糖脂具有较高的亲和力。
• 纤毛附着在纤毛尖端的整合素蛋白上，进一步增强了纤毛的附着。
• 细菌也有不同的因素，通过与吞噬细胞结合或释放针对吞噬细胞的毒素来逃避宿主的免疫反应。

b。毒素生产

• 呼吸道的定植通过b .百日咳随后产生不同的毒素，使附着的细胞瘫痪，并侵入免疫细胞。
• 毒素如气管细胞毒素、百日咳毒素和腺苷酸环化酶毒素被释放到宿主细胞中，通过破坏细胞骨架形成的过程导致细胞瘫痪。
• 这些毒素还诱导分泌不同的细胞因子刺激化合物，如IL-1和NO合酶。
• 皮肤激素毒素导致呼吸道平滑肌的血管收缩作用，引起局部炎症。
• 腺苷酸环化酶毒素导致cAMP不受调控地合成为ATP，从而干扰正常的细胞功能。

c。免疫反应

• 第一个细胞先天免疫系统对最初的殖民化做出反应b .百日咳是驻留和浸润的巨噬细胞和未成熟的树突细胞。
• 这些细胞是由细菌的毒力因子诱导的细胞因子的分泌激活的。
• 尽管大多数细菌细胞在酸性腔内被破坏，但大部分细菌能够避开破坏，并通过驻留在非酸性腔内在巨噬细胞内复制。
• b .百日咳通过增强细胞因子和炎症刺激化合物如IFN-γ和白细胞介素-17的激活来破坏巨噬细胞。
• b .百日咳在溶酶体成熟的中性粒细胞中，细胞也在亚细胞结构中被摄取。
• 中性粒细胞的功能是抑制腺苷酸环化酶毒素减少吞噬作用超氧化物的生成和抑制趋化性。
• 除了先天免疫系统，体液免疫也会被细菌激活。感染引起了IgG和IgA，在大约5天的潜伏期后可以在血清中检测到。

临床表现的博代氏杆菌属百日咳

• 百日咳博德特氏菌是一种专性病原体，导致呼吸道感染的人，特别是新生儿和儿童。
• 引起的感染b .百日咳被称为百日咳或百日咳，其特征是呼吸道严重感染。
• 百日咳的特点是支气管肺炎、阵发性咳嗽和明显的大量吸入空气。
• 百日咳的病程通常在6至12周之间，但有时可能更长。百日咳的潜伏期一般为7至10天。
• 感染是一种分为三个阶段的疾病;卡他性，阵发性，恢复期。
• 卡他期是一种非特异性的轻度临床症状，在长达2周的潜伏期后立即开始。
• 在这个阶段，常见的症状如鼻塞、流鼻水、流泪、不适和轻度喉咙痛。
• 这一阶段之后是咳嗽加剧，这标志着疾病的发作阶段的开始。
• 在发作期，患者的呼吸道分泌物具有高度传染性，但在最初三周咳嗽发作时传播效率最高。
• 这一阶段的特点是在一次呼气中重复5到10次强烈的咳嗽，然后是突然的吸气，最终导致一声尖叫。
• 随着病情的发展，夜间咳嗽的频率和严重程度通常会增加。
• 感染的最后阶段是恢复期，持续约1至12周，特点是咳嗽、百日咳和呕吐的频率和严重程度下降。
• 恢复期是指在此期间，叠加的病毒性呼吸道感染会引发发作的复发。
• 该疾病的临床特征因年龄、一般健康状况和患者的免疫状态而异。
• 百日咳的其他常见并发症包括失眠、呼吸暂停、体重减轻和尿路感染。不常见的表现包括肺炎、中耳炎和罕见的死亡。

实验室诊断博代氏杆菌属百日咳

百日咳的症状与普通咳嗽或咳嗽等轻微感染相似，因此很难诊断。可作为疾病指标的最重要和有用的标记是白细胞计数轻度增加和明显的淋巴细胞增多。该疾病的临床定义需要一种或多种典型症状，包括吸气式惊叫和约一周的阵发性咳嗽。百日咳的诊断既可以通过传统的培养和血清学检测方法获得，也可以通过基因组分析来准确识别微生物。

一个样本集合。

• 常用的百日咳诊断标本为鼻咽分泌物或鼻咽拭子。
• 诊断的敏感性取决于拭子采集技术和分泌物。拭子应深入鼻内到达鼻咽。
• 所用的拭子应由涤纶或海藻酸钙制成，然后在半强度的木炭血琼脂上培养。
• 在分泌物的情况下，这些应收集与黏液陷阱的吸引装置。然后将分泌物镀在木炭琼脂或博德根沟培养基上。

b.显微、培养和生化特征

• 培养是百日咳诊断的金标准;因此，取患者标本在适当的培养基上培养，观察微生物的培养特征。
• 两种截然不同的媒介可以作为文化的媒介选择b .百日咳这两种琼脂分别是bort - gengou和Regan-Lowe。
• 在这个琼脂中加入头孢氨苄抑制假单胞菌和链球菌等污染细菌的生长。
• 该物种的鉴定是根据菌落形态和生长条件等培养特征进行的。
• 在生物化学上，可以根据氧化酶、脲酶、柠檬酸利用和硝酸盐还原等测试来区分这种细菌。

c.直接荧光抗体测定

• 直接荧光抗体分析通常是直接对样品进行荧光抗体的显微可视化b .百日咳细胞。
• 该方法适用于鼻咽样本，但灵敏度和特异性相对较低。
• 这种分析方法应该得到其他方法的支持，比如培养，聚合酶链反应，以及血清学测试。

d。血清学检测

• 血清学诊断b .百日咳是基于IgG或IgA对不同毒力因子的识别和变异b .百日咳在疾病的急性期和恢复期
• 抗原在血清学试验中经常瞄准的抗原b .百日咳是百日咳毒素，丝状血凝素，和pertatin。
• 产生抗体的能力可能受到免疫史和疾病的影响。

e。PCR分析

• PCR法诊断百日咳是一种成熟的检测和鉴定百日咳病原体的方法。
• 与传统的培养和生化检测方法相比，PCR方法具有更高的特异性和敏感性。
• 有各种不同的引物，从不同的染色体区域的细菌，已开发的诊断b .百日咳．
• 与识别相关的一些常见问题b .百日咳的可能性假阳性结果以及这个过程的困难。

治疗博代氏杆菌属百日咳感染

• 百日咳的治疗可以通过使用抗生素疗法或疫苗免疫来实现。
• 使用推荐的抗菌素对疾病进行早期治疗对于预防有害并发症和缩短疾病持续时间是有用的。
• 口服红霉素是治疗百日咳的首选药物。该药物可减轻疾病早期的症状。
• 儿童抗生素剂量为每6小时40-50 mg/kg，连续14天。
• 阿奇霉素是一种较新的治疗用抗生素，第1天使用10mg /kg，第2 - 5天使用5mg /kg作为单次剂量。
• 其他推荐的治疗方法b .百日咳包括阿奇霉素、红霉素、甲氧苄啶、磺胺甲恶唑等抗生素。
• 尽管红霉素耐药、大环内酯耐药和氟喹诺酮耐药的病例很少，但耐药性仍然很少见。

预防博代氏杆菌属百日咳感染

• 预防百日咳最重要和最有效的方法是接种全细胞疫苗或非细胞疫苗。
• 第一个全细胞疫苗在20世纪20年代被发现，有效的疫苗接种开始于20世纪40年代末。
• 全细胞百日咳疫苗是由平滑型的细菌生产的，这可能会导致一些局部和全身的副作用。
• 由于全细胞百日咳成分疫苗的副作用，一种新的无细胞疫苗被开发出来。
• 此外，使用口罩等其他方法，并与感染者保持适当距离。

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