细胞增殖-定义,测定,分化,疾病

细胞增殖定义

细胞增殖是细胞数量增加的过程,是细胞生长和分裂调控的结果。

  • 细胞增殖是细胞数量指数增长的原因,导致组织快速生长。
  • 该过程通过细胞分裂和细胞分化或细胞死亡平衡,其在体内保持适当数量的细胞。
  • 细胞增殖是对胚胎发育,器官生长和其他生理过程等基本生物过程至关重要的重要过程。
  • 尽管生长是细胞数量和细胞大小增加的结果,但“增殖”一词表明细胞数量的增加是时间的函数。
  • 细胞数量的增加是通过细胞生长和细胞分裂的一系列步骤产生的。
  • 然而,细胞的增殖如果受到不需要的因素的干扰或影响,可能会导致细胞分裂异常,导致可怕的疾病,如癌症。
  • 细胞周期或细胞增殖的进程是由体内密切相关的因素调控的。
细胞增殖
创建BioRender.com

正常细胞增殖

正常的细胞增殖表现为细胞生长、细胞分裂、细胞分化和细胞死亡之间的平衡。

  • 这些过程在细胞正常增殖过程中同样重要,这些过程的任何改变都可能导致细胞异常增殖导致疾病。
  • 在正常细胞周期的过程中,细胞增殖和细胞凋亡扮演重要的角色。
  • 正常细胞增殖的过程受到高度调控,以确保体内细胞的数量几乎保持不变,形成的新细胞的数量等于细胞死亡的数量。
  • 在正常细胞增殖的情况下,当产生适当数量的细胞时,抑制因子触发负反馈机制以减少并最终阻止细胞生长速率。这确保了单元数量不超过所需的数量。
  • 大多数生物体内的细胞(骨髓细胞和表皮细胞除外)都处于非增殖状态,除非它们被刺激分裂进行修复,这被认为是正常阶段。
  • 身体中存在不同的基因,以确保细胞增殖以正常的方式发生。两个重要的基因包括原型癌癌和肿瘤抑制基因。
  • 正常的细胞增殖需要正常的细胞分裂和细胞分化。在正常的细胞分裂中,细胞周期是通过严格控制的步骤进行的,这些步骤共同确保了细胞的分裂。
  • 在正常细胞分化的情况下,新形成的细胞要么分化成具有不同功能的不同细胞(干细胞),要么帮助组织修复。
  • 为了确保正常的细胞增殖,重要的是细胞周期中的每一步都发生在指定的方法中,以确保正常的细胞生长,分裂和分化。

异常的细胞增殖

细胞增殖异常表现为细胞的过度增殖和细胞的异常聚集。

  • 由于细胞分裂异常或细胞分化,可能发生异常细胞增殖。
  • 正常和异常细胞增殖的分裂、分化和凋亡的生物学基本相似,但这些过程的关系过程存在差异。
  • 在细胞增殖异常的情况下,这些过程没有得到控制,从而导致异常。
  • 异常细胞增殖导致肿瘤的形成,这是一种异常的组织质量,其中细胞的生长和分裂是不合作的,即使在导致它的刺激停止后,也以相同的方式继续过度的方式。
  • 在这类肿瘤中,四种不同的细胞功能被不适当地调节。
  • 首先,正常细胞增殖的负反馈机制无效,其次是分化过程中的扭曲。
  • 细胞可以在分化的特定阶段被封闭,或者可以分化为不适当的异常细胞类型。
  • 异常分化会导致染色体和细胞遗传组织的不稳定。最后,影响细胞凋亡或调控细胞死亡的过程。
  • 所有这些过程,单独或共同导致细胞异常增殖。
  • 不正常的细胞增殖并不一定会导致癌细胞。非癌细胞的异常增殖导致增生,细胞不受控制的分裂导致组织的形成,组织中有异常数量的结构正常的细胞。
  • 然而,癌细胞中异常细胞增殖的过程导致形成可以是良性或恶性肿瘤的肿瘤。
  • 异常细胞增殖的过程最初是由基因改变引起的,不同的因素,如影响细胞增殖过程的突变和辐射。

细胞增殖测定

  • 细胞增殖速率的测量提供了关于细胞增殖过程以及细胞生长的深刻信息。
  • 根据细胞类型,显影阶段和各种生长因子的存在,细胞增殖的速率可能不同。
  • 测量细胞增殖速率体外研究有助于不同的细胞毒性和凋亡研究,在那里in-vivo.研究有助于了解细胞增殖步骤和不同动物的发育阶段。
  • 这些研究也有助于理解癌组织的病理。
  • 所有细胞增殖的基本原理是检测细胞活力和细胞数量的测量或细胞分裂率的变化。
  • 根据在测量细胞增殖过程中考虑的因素,这些测定可分为四类;

1.脱氧核糖核酸(DNA)合成的分析率

  • 在细胞增殖过程中,在细胞分裂之前发生DNA复制;因此,DNA复制率的测定与细胞增殖速率具有直接关系。
  • 合成的DNA的量可以通过在生长培养基中添加标记的核苷酸或合成核苷类似物来测量。
  • 然后这些核苷被纳入DNA中,然后可以被测量。
  • 用于测定DNA合成,放射性标记3.使用h -胸腺嘧啶和BrdU(5-溴-2 '脱氧尿苷)。
  • 然后通过ELISA等免疫分析方法测量这些核苷酸产生的放射性,从而测定DNA的数量。

2.基于代谢活性的测定

  • 这些测定基于测量盐等盐等盐或细胞的降低潜力等盐等水平的测量。
  • 在细胞增殖期间,ATP浓度以及NADPH / NADP,FADH / FAD,FMNH / FMN和NADH / NAD的浓度。
  • 在这些代谢物中间物的存在下,四唑盐通过细胞脱氢酶或还原酶被还原为福玛氮,然后可以通过由此产生的比色变化进行检测。
  • 在resazurin染料的情况下,非荧光蓝色氧化还原染料被还原成间苯二酚,产生红色荧光。
  • 该测定中的测量基于使用分光光度计或微孔板读取器的含染料溶液的培养基的吸收。

3.抗原相关细胞增殖试验

  • 细胞的增殖率也可以通过检测在增殖细胞上存在的抗原来确定,而使用抗原特异性抗体在非增殖细胞中不存在。
  • 为此,针对增殖细胞在不同阶段发现的不同抗原产生不同的抗体。
  • 其中一个经典的例子是抗-K-676抗体,其用于检测在人类中细胞周期的S
  • 但这些抗体不能检测到细胞周期中G0和G1期的细胞,因为细胞周期中S、G2、M期是增殖期,G0和G1期是静止期。
  • 抗原-抗体的关联可以通过免疫分析检测,可以在荧光显微镜下观察,也可以用流式细胞仪测量。

4.三磷酸腺苷(ATP)浓度的变化

  • 细胞内ATP含量的检测与细胞的增殖速率成正比,因为细胞内ATP有很强的调节作用。
  • 合成ATP的能力随着细胞膜的完整性或细胞活力的丧失而丧失。细胞中剩余的ATP也会被ATP酶除去。
  • 细胞中ATP的浓度可以通过使用生物荧光法测定,包括酶荧光素酶和底物荧光素。
  • 在ATP的存在下,荧光素酶产生的光,并且光的强度与ATP的浓度成正比。
  • 该测定具有优于快速的优点,并且不涉及将基材转化为有色化合物的任何孵育步骤。
  • 此外,该方法灵敏度高,每孔细胞数小于10个。
  • 由于ATP的测量是一种基于试剂盒的方法,所以检测所涉及的方案可能与制造商不同。

细胞增殖与分化

  • 多细胞生物的生长特征是胚胎细胞的快速增殖,随后分化产生不同的特化细胞,共同组成不同的组织和器官。
  • 胚胎细胞的增殖导致大量细胞的形成,然后进行分化,这是细胞生长的一个基本步骤。
  • 随着这些细胞的分化,由于分化良好的细胞通常不增殖,增殖率通常会降低。
  • 在成年生物中,大多数细胞都停留在细胞周期的G0阶段。
  • 很少类型的分化细胞永远不会再分裂,但其他类型的细胞可以根据需要恢复增殖,以取代在损伤或细胞死亡期间失去的细胞。
  • 增殖速率也取决于分化的程度,分化差异不良细胞是高增殖的,并且良好分化的细胞不能以延长的速率增殖或增殖。
  • 在癌细胞异常增殖的情况下,肿瘤要么是低分化,要么是中分化。
  • 因此,分化程度会影响癌症的性质。侵袭性癌症通常差异很差,而较少的侵略性癌症是适度或良好的分化。
  • 细胞增殖与分化密切相关,呈反比关系。
  • 前体细胞继续分裂直到完全分化,而细胞的最终分化通常与增殖阻滞和永久退出分裂周期相一致。
  • 此外,根据细胞对外部信号的响应,在G1相期间进行增殖和分化之间的决定。
  • 因此,根据外部信号或蜂窝机制,可以将细胞增殖和分化的过程彼此之一。

细胞增殖和癌细胞

细胞增殖和癌细胞

图:癌症细胞增殖。绿色的细胞是正常细胞,红色的细胞是肿瘤细胞。正常和肿瘤细胞的增殖活性可以通过观察增殖蛋白的激活来测量,这是由一个基于蛋白质相互作用的复杂网络驱动的。在细胞群中,增殖活性可以用增殖蛋白的概率密度来描述;例如,细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化形式。下图分别显示了肿瘤细胞(红线)和正常细胞(绿线)中增殖指标的概率密度。图片来源:https://doi.org/10.1186/s12918-015-0216-5

  • 癌症,在根本层面上是细胞的异常增殖,导致肿瘤细胞数量的增加,最终对宿主产生不良影响。
  • 根据多项研究推测,细胞增殖在癌症发展的不同阶段起着关键作用。
  • 细胞增殖在一个有限周期或多个周期影响癌症发展的起始、促进或选择和进展。
  • 虽然细胞增殖被认为是癌症的一个重要危险因素,但还没有研究表明细胞增殖是一种致癌物。
  • 由于细胞增殖是所有类型恶性肿瘤中核心和关键的表型表达,其在肿瘤中的作用是无可争议的,但其作用的程度尚不清楚。
  • 癌细胞增殖不仅伴随着细胞分裂和细胞死亡之间平衡的干扰,而且涉及其他相关变化,如侵袭和转移。
  • 已经观察到,在体内和体外癌症发展中,不同的致癌物至少需要一轮细胞增殖来启动这一过程。
  • 不同的致癌物质,如化学物质、辐射和病毒与目标细胞的基因组相互作用,并导致不同形式的突变。
  • 固定基因组变化以产生突变通常需要一轮增殖。
  • 因此,在突变起重要作用的癌症中,细胞增殖是必不可少的。
  • 我们假定,细胞增殖致癌过程的限速步骤,而不是暴露于足够水平的致癌物。
  • 然而,这一观点也受到了一些批评,比如在某些器官和组织中,细胞增殖和癌症发生之间缺乏联系。
  • 因此,细胞异常增殖是影响各器官癌症发生和进展的重要因素,但不能认为是所有形式癌症的驱动因素。

细胞增殖和干细胞

  • 像造血系统和皮肤一样的生物的自我更新组织能够更新,因为它们含有众多的前体细胞,称为干细胞。
  • 干细胞具有未改变的增殖自我更新能力,至少可以延长一个有机体的一个生命周期。
  • 在胚胎干细胞的情况下,细胞周期的机制是非常不同的。这些细胞的第一个细胞周期缺乏间隙期,但由交替的S期和M期组成。
  • 干细胞在胚胎期或后期分裂形成子细胞,这些子细胞要么分化,要么保留为干细胞。
  • 在血细胞分化的情况下,可以清楚地观察到干细胞增殖的过程。
  • 大多数血细胞的寿命都很有限,从不到一天到几个月不等。然后这些细胞会不断地被来自普通干细胞的其他细胞所替代。
  • 干细胞的子细胞随后分化成具有不同功能的不同类型的细胞。
  • 在所有干细胞中,胚胎干细胞具有最广泛的差异容量,因为它们可以引起成人生物中的所有分化细胞​​类型。
  • 干细胞的增殖是具有治疗应用,作为从成人组织中分离的干细胞具有治疗应用,不仅导致血细胞,而且还具有许多其他细胞类型,如神经元和结缔组织。

细胞增殖的疾病

基于对几种疾病发病机制的生化机制的理解,已经观察到细胞基质的过度增殖和转换有助于发病机制。细胞增殖在细胞不依赖于癌症的退行性疾病中起着至关重要的作用,其中细胞过度增殖。过度增殖导致的一些常见疾病包括;

1.癌症

  • 癌症是一种疾病,来自细胞中不同种类细胞的异常增殖;因此,有一百种不同类型的癌症,可能在行为和治疗的反应中变化。
  • 癌症最重要的特征是肿瘤的克隆性,大的肿瘤是由单细胞过度增殖而形成的。
  • 异常增殖受到突变,辐射,化学试剂或甚至病毒等各种因素的影响。
  • 在分子水平上,癌症是一个多步骤的过程,从突变开始,接着是细胞的选择,这些细胞的增殖、生存和侵袭能力逐渐增加。

2.肺纤维化

  • 肺纤维化是一种慢性肺疾病,由细胞外基质的过度积累导致肺结构的重塑。
  • 特发性肺纤维化是该病最常见的形式,目前尚无有效的治疗方法。
  • 根据这些疾病的病理发现,人们认为该疾病是由成纤维细胞增殖和凋亡之间的不平衡以及基质物质的积累造成的。
  • 在疾病期间,成纤维细胞增殖超过细胞凋亡,导致细胞外基质的积累。
  • 已经推测炎症,氧化应激和凝血障碍等因素有助于疾病的进展。

3.类风湿性关节炎

  • 类风湿性关节炎是一种由滑膜关节炎症引起的慢性炎症性疾病。
  • 随着T细胞的具有多疑增殖来刺激类风湿性关节炎。在疾病期间,凋亡和细胞增殖之间的平衡受到干扰,使细胞存活的平衡偏差。
  • 这种现象通常被称为“凋亡抵抗”,即成纤维细胞样滑膜细胞过度增殖。

影响细胞增殖的因素

细胞增殖的整个过程发生在细胞周期的不同阶段。细胞周期和细胞增殖受到细胞内外相互作用或因素的组合影响。影响细胞增殖的常见因素包括:

1.生长因子

  • 生长因子是主要存在于质膜上的大而复杂的蛋白质。
  • 这些因子与受体结合后,可以通过激酶的激活诱导信号传递到细胞质。
  • 然后通过次要信使将信号转导到细胞核。

2.酶

  • 不同的蛋白质和酶也参与细胞增殖的调节,它们的作用是提供能量并帮助快速合成能量。
  • 其他蛋白质可能具有管家功能,帮助细胞生长,维持新陈代谢平衡。
  • 此外,还已知复杂的多酶复合物调节DNA合成和细胞复制的过程。
  • 细胞周期蛋白依赖性激酶是一组重要的酶,作为对生长因子、DNA损伤、细胞应激和分化等刺激的反应,阻滞细胞在G1期。

3.基因

  • 有不同的特定基因参与了细胞增殖的调控。
  • 一些常见的基因包括原癌基因,原癌基因参与正常细胞生长,但在过度活跃后可能成为致癌基因,导致癌细胞生长。
  • 肿瘤抑制基因是其他类型的基因,负责生产肿瘤抑制蛋白,帮助细胞生长。
  • 除了这些,还有其他一些基因,如H2AFZ和EXO1,直接影响细胞增殖过程的几个步骤。

参考资料及进一步阅读资料

  1. 等。细胞增殖。见:Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR等人,编辑。荷兰弗雷癌症医学,第6版。汉密尔顿(ON): BC Decker;2003.可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK12640/
  2. 《细胞增殖与分化》。见:Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR等人,编辑。荷兰弗雷癌症医学,第6版。汉密尔顿(ON): BC Decker;2003.第三章。可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk13866/
  3. Andreeff M, Goodrich DW, Pardee AB.增殖。见:Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR等人,编辑。荷兰弗雷癌症医学,第6版。汉密尔顿(ON): BC Decker;2003.可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK13035/
  4. Feitelson, Mark A等,“癌症的持续增殖:机制和新的治疗靶点。”癌症生物学研讨会35增刊,增刊(2015):S25-S54。doi: 10.1016 / j.semcancer.2015.02.006
  5. 《细胞:分子方法》第二版。桑德兰(MA): Sinauer Associates;2000.发育与分化中的细胞增殖。可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9906/
  6. Chao, Dennis L等,“巴雷特食管患者的细胞增殖、细胞周期异常和癌症结局:一项长期前瞻性研究。”临床癌症研究:美国癌症研究协会的官方期刊14、21(2008):6988 - 95。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5063
  7. 《细胞:分子方法》第二版。桑德兰(MA): Sinauer Associates;2000.癌症的发展和原因。可利于:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9963/
  8. Debta P.(2016)异常细胞增殖。癌症预防1:109。doi: 10.4172 / 2472 - 0429.1000109
  9. Yadav, Kamalendra和Singhal, Nitin和Rishi, Vikas和Yadav, Hariom。(2001)。细胞增殖检测。船。
  10. 王志强,王志强,王志强,等。细胞增殖和细胞毒性的研究进展。医药生物技术。2016;17(14):1213-1221。doi: 10.2174 / 1389201017666160808160513。PMID: 27604355。
  11. Koyanagi M,Kawakabe S,Arimura Y.一种免疫细胞中色细胞增殖测定的比较研究。细胞技术。2016年8月68日(4):1489-98。DOI:10.1007 / S10616-015-9909-2。EPUB 2015 8月18日。PMID:26280992;PMCID:PMC4960196。
  12. 鲁伊滕伯格,苏珊和桑德·范登·霍伊维尔。协调细胞增殖和分化:细胞周期调节剂和细胞类型特异性基因表达之间的拮抗作用《细胞周期》(乔治敦,德克萨斯州)15、2(2016):196 - 212。doi: 10.1080 / 15384101.2015.1120925
  13. 法伯(1995)细胞增殖作为癌症的主要危险因素:一个可疑的效度概念。癌症研究55。3759 - 3762。
  14. 刘,L.,米考斯基,W., Kolodziejczyk, A。et al。干细胞增殖、多能性和分化的细胞周期。Nat Cell Biol.21,1060-1067(2019)。https://doi.org/10.1038/s41556-019-0384-4
  15. 类风湿关节炎中t细胞凋亡缺陷和t调节细胞功能障碍细胞7、12 223。11月22日,doi:10.3390/cells7120223
  16. 肺纤维化的分子和细胞机制。纤维生成组织修复5,11(2012)。https://doi.org/10.1186/1755-1536-5-11
  17. Schonrock, Kuhlmann, Adler, Bitsch, & Bruck。(1998)。多发性硬化症早期病变中胶质细胞增殖的鉴定。神经病理学与应用神经生物学,24(4),320-330。DOI:10.1046 / J.1365-2990.1998.00131.x
  18. 陈志强,陈志强。增殖性疾病。美国医学杂志1981年6月;70(6):1231-5。0002 - 9343 . doi: 10.1016 /(81) 90832 - 9。PMID: 6263092。
  19. Loeb乔丹。鳞翅目中肠干细胞增殖分化的影响因素。生物化学学报。2010年5月;74(1):1-16。doi: 10.1002 / arch.20349。PMID: 20422716。

来源

  • 1%——https://www.thoughtco.com/understanding - -细胞周期- 373391
  • 1%——https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/cell-proliferation
  • 1%——https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9906/?cmd=HTOn&
  • 1% - https://www.labome.com/method/cell-poliferation-assays-and-cell-viabess-assays.html
  • 1%——https://bmcsystbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12918 - 015 - 0216 - 5
  • <1% - https://www.slideshare.net/sarangsureshhotchandani/neoplasia-31735275
  • <1% - https://www.slideshare.net/parasuramanparasuraman/neoplasia-1-27391892
  • <1% - https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentry/tumor-cell
  • < 1%, https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/cell-proliferation
  • < 1%, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0955067499000460
  • <1% - https://www.sciencearirect.com/science/article/pii/s009286741931284x
  • <1% - https://www.sciencearirect.com/science/article/pii/s00275107100020222
  • <1% - https://www.sciencearirect.com/science/article/pii/002217599390011u
  • < 1%, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0002934381908329
  • < 1%, https://www.sciencedirect.com/book/9781483230740/cell-growth-and-cell-division
  • <1% - https://www.researchgate.net/publication/322146751_cell_proliferation_assays
  • < 1%, https://www.researchgate.net/publication/268205811_THE_ATP_assay_a_method_for_measuring_biological_activity_in_industrial_water
  • < 1%, https://www.pulmonaryfibrosis.org/our-role/news-media/viewannouncement/nih-awards-major-grant-in-pulmonary-fibrosis-research
  • <1% - https://www.onlinebiologynotes.com/cancer-tiology-patschysiology-types-diagnosis-and-treatment/
  • < 1%, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28247045
  • <1% - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc6640679/
  • < 1%, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6156910/
  • <1% - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3970294/
  • < 1%, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3367000/
  • < 1%, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2518723/
  • <1% - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk9963/?ref=driverlayer.com/web
  • <1% - https://www.moleculardevices.com/technology/absorbance
  • < 1%, https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnhum.2019.00044/full
  • < 1%, https://www.essenbioscience.com/en/applications/cell-health-viability/cell-proliferation-assays/
  • < 1%, https://www.creative-diagnostics.com/proliferation.htm
  • <1% - https://www.courshero.com/file/p5jc198n/an-aggressive -form-f-of-cancer-is-often-considered-as-poorly- differentiated-while/
  • <1% - https://www.cell.com/fulltext/S0092-8674(11)(11)(11)(11)(11)
  • <1% - https://www.cell.com/cell/fulltext/s0092-8674(17)30953-4
  • < 1%, https://www.cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/diagnosis/pathology-reports-fact-sheet
  • < 1%, https://www.bmglabtech.com/the-use-of-an-atp-bioluminescence-assay-to-quantify-cell-cytotoxicity/
  • < 1%, https://www.biocompare.com/26033-Tetrazolium-Salts/
  • < 1%, https://www.bbc.co.uk/bitesize/guides/z4my8xs/revision/3
  • < 1%, https://study.com/academy/answer/are-fibroblasts-proto-oncogenes-or-tumor-suppressor-genes.html
  • < 1%, https://stemcells.nih.gov/info/2001report/chapter4.htm
  • < 1%——https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287 - 019 - 1165 - 5
  • < 1%, https://quizlet.com/subject/term%3Atumor%20%3D%20abnormal%20proliferation%20of%20cells/
  • < 1%, https://onlinelibrary.wiley.com/journal/13652184
  • <1% - https://onlineLibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/fft2.44
  • < 1%, https://medicalxpress.com/pdf273311505.pdf
  • <1% - https://link.springer.com/chapter/10.1007/10_2015_5013
  • < 1%, https://link.springer.com/article/10.1134/S2079057011040059
  • < 1%, https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1080/01926230701320337
  • <1% - https://healthjade.com/deoxyribon核酸 - acid/
  • < 1%, https://en.wikipedia.org/wiki/Enzyme_cascade
  • < 1%, https://en.wikipedia.org/wiki/Differentiation_(经济学)
  • < 1%, https://en.wikipedia.org/wiki/ATP_test
  • < 1%, https://ehp.niehs.nih.gov/doi/abs/10.1289/ehp.877665
  • < 1%, https://academic.oup.com/mutage/article/20/2/81/1081962
  • <1% - http://www.genotech.com/bulletins/pricein-assays-introduction.pdf
  • <1% - http://flifook.denovosoftware.com/chapter-8-cell-poliferation

留下你的评论

这个网站使用Akismet来减少垃圾邮件。了解如何处理评论数据