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Coltivirus的结构
- Coltivirusparticle的直径为60-80nm，具有两个同心衣壳壳，其芯直径约为50nm。
- 它们具有相对光滑的表面胶囊结构和ICOSAHEDRAL对称性。
- 非包裹，ICOSaheShral病毒藻，三倍衣壳结构，直径约60-80nm。
- 每条病毒群岛含有12个线性，双链，阳性意义的12个段的全长副本RNA.。
- CSCL中病毒的浮力密度为1.38克厘米-3。
Coltivirus的基因组
- 基因组由12个DSRNA片段组成，编码13个蛋白，其按尺寸减小的顺序编号。
- 基因组包含约29,000bp，其段长度在675和4350bp之间。
- ColtivirusGenome的末端5'-和3'序列是保守的。
- 12个段是VP1（POL） - RNA依赖性RNA聚合酶，VP2-甲基转移酶，细胞受体识别因子，VP3-RNA复制因子，VP4，VP5-瓜蒽酰基转移酶，VP6核苷酸结合，NTPA酶，VP7-RNA复制因子，VP8，VP9-激酶，Helicase，VP10，VP11，VP12-RNA复制因子。
Coltivirus的流行病学
- 导致科罗拉多蜱发烧的病毒是美国第二次常见的群病毒，每年向疾病控制和预防中心（CDC）报告数百例。
- 它已在加利福尼亚州，科罗拉多州，爱达荷，蒙大拿州，内华达州，新墨西哥州，俄勒冈州，南达科他州，犹他州，华盛顿州以及怀俄明州的加拿大，以及英国哥伦比亚和艾伯塔省的加拿大省。
- CTFV是由Coltivirus引起的，并且是Reoviridae的成员。它位于美国西部和加拿大的山区，特别是在科罗拉多州的岩石山区。
Coltivirus的复制
- 对宿主受体的附着，并将病毒的内吞作用介导进入宿主细胞。
- 颗粒在底糖体中部分地未涂覆，但不完全渗透并渗透细胞质。
- 通过病毒聚合酶早期转录DSRNA基因组在亚病毒颗粒（裸核）内发生，使DSRNA从未暴露于细胞质。
- 合成来自每个DSRNA段的全长加链转录物。这些加线转录物用作翻译模板。
- 病毒蛋白和基因组RNAS骨细胞质病毒工厂的聚集体。
- （+）RNA在亚病毒颗粒中封装，其中它们被转录，得到RNA（ - ）分子，它们具有它们的基础成对以产生DSRNA基因组。
- 衣壳组装在亚病毒颗粒上。
- 大概是在细胞死亡和宿主血浆膜的细胞死亡和相关分解之后释放成熟的病毒粒子。
Coltivirus的发病机制
- 科罗拉多蜱发烧是由木蜱叮咬传播的病毒感染Dermacentor安德森。
- 病毒在蜱和啮齿动物之间循环，人类是次要主持人。
- 然后蜱的唾液含有病毒，它对生命感染了传染性。
- 然后，成人蜱通过咬伤将病毒传递给人类，在那里感染骨髓细胞。
- 病毒在那些骨髓细胞中重复，破坏了白细胞（白细胞），嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的开发和复制。
- 因此，血小板减少症也具有潜在的结果。
- 作为红细胞的红细胞，似乎感染，而它们是红细胞，其成核前体阶段。
- 病毒停留在这些红细胞中，而不会损害长达四个月。
- 在这里，它受到免疫系统的攻击。
- 病毒的抗体仅在症状开始显示后大约两周，但病毒仍然可以在血细胞中发现约六周。
Coltivirus的临床表现
- 临床疾病由头痛，发烧，肌痛，关节痛，复古眶疼痛，噬菌体和颈刚度，伴有黄斑，marupopular或Peterchial皮疹，约10％的病例和白细胞减少是基本特征
- 它在大约一半的患者中是双相的，其特征在于2-3天的疾病，那么2天缓解，其次是2-3天的疾病。
- 急性疾病持续5-10天。
- 儿童可能会产生CNS感染脑炎或出血热。
- 以弱点和疲劳为特征的延长恢复性在成年人中是常见的。
Coltivirus的实验室诊断
- 培养和RT-PCR在前两周的疾病中。
- 在临时样品上进行血清素测定（例如，IgM-Capture EIA，间接荧光抗体和斑块还原）。
- 常规血液测试通常也没有帮助，尽管白细胞减少是许多患者的常见发现。
- 然而，许多案例可能归因于其他病毒感染，并且从未正确诊断出来。
治疗Coltivirus.
- 没有具体的抗病毒治疗。
- 疑似CTF的患者适当地给予支持性护理。
Coltivirus的预防和控制
- 没有疫苗可预防CTF。
- 使用驱虫剂
- 穿着长袖和裤子
- 避免用高草的树木繁茂和浓密的地区
- 在户外花时间进行彻底刻度检查