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补充指一组血清蛋白，与先天免疫系统和适应性免疫系统合作，以消除血液和组织病原体。
补体成分可分为七大功能类别:
- 引发剂的补充部分:这些蛋白质通过与特定可溶性或膜结合的分子结合而引发它们各自的补体级联。一旦与其激活配体结合，它们会经历构象改变，导致其生物活性变化。C1Q复合物，甘露糖结合凝集素（MBL）等是引发剂补体组分的实例。
- 酶介质:一些补体成分(如C1r, C1s, MASP2和因子B)是蛋白水解酶，可裂解和激活补体级联的其他成员。其中一些蛋白酶通过与其他大分子结合而被激活，并经历构象变化。另一些在被另一种蛋白酶裂解之前是不活跃的，因此被命名发酵菌:由蛋白水解裂解而激活的蛋白质。两种酶复合物分别切割补体成分C3和C5，被称为C3和C5转化酶，在补体级联中具有中心重要性。
- 膜结合成分或调理素:在激活补级级联时，几种蛋白质被切割成两个片段，然后每个蛋白质接受特定作用。对于C3和C4，较大的片段，C3B和C4B，用作opononins.，通过与微生物细胞结合并用作C3B或C4B的受体的吞噬细胞的结合靶来增强吞噬作用。
- 炎症介质:一些小的补体片段充当炎症介质。这些碎片通过与小血管内壁内皮细胞上的受体结合，导致毛细血管直径增加，从而增强了释放区域的血液供应。它们也吸引其他细胞到组织损伤的部位。由于这些影响可能是有害的，这些碎片被称为过敏毒素，意思是物质导致过敏症（“反对保护”）。实例包括C3A，C5A和C4A。
- 膜攻击蛋白质:蛋白质膜攻击复合体（Mac）插入入侵微生物的细胞膜并打孔，使病原体裂解。MAC的补体成分有C5b、C6、C7、C8和C9的多个拷贝。一旦补体级联被激活，膜攻击蛋白在异物的裂解中是最重要的。MAC是补体级联的溶细胞最终产物;它形成一个跨膜通道，导致靶细胞的渗透溶解。
- 补体受体蛋白:补体受体是补体系统的受体，是介导的先天免疫系统的一部分。补体受体负责通过非抗体介导的机制检测病原体。细胞表面的受体分子结合补体蛋白和信号特异的细胞功能。例如，一些补体受体(如CR1)与病原体表面的补体成分(如C3b)结合，触发与c3结合的病原体的吞噬作用。中性粒细胞上补体成分C5a与C5aR受体的结合刺激中性粒细胞脱颗粒和炎症。补体受体以“R”命名，如CR1、CR2和C5aR。
- 监管的补充部分:通过细胞膜结合蛋白和可溶性调节蛋白的存在，宿主细胞免于意外的补体介导的裂解。这些调节蛋白包括降解C3b的因子I和抑制宿主细胞上MAC形成的Protectin。