Neisseria Meningitidis和Neisseria Gonorrhoeae之间的32个差异

脑膜炎奈瑟氏菌和淋病奈瑟氏菌，是引起明显不同的疾病综合征的专性人类病原体。它们都是革兰氏阴性双球菌，无孢子，氧化酶阳性，在形态和培养特征上难以区分。

但是，它们可以根据以下理由加以区分:

S.N.	特点	淋病奈瑟氏菌	脑膜炎奈瑟氏菌
1.	通常被称为	淋菌	脑膜炎球菌
2.	致病因子	性传播疾病淋病	导致一系列受侵袭性脑膜炎球菌疾病所拥有的一系列疾病。最常见的脑脊膜脑膜炎。
3.	细胞形态	肾形的具相对的末端凹。	半圆形双球菌具平对生的末端。
4.	胶囊	缺席的	胶囊具有抗吞噬作用，是一种重要的毒力因子。
5.	pili.	N.淋病术最常使用一个缩回的菌落移动。	脑膜炎奈瑟菌最常使用四个pili移动。
6.	质粒	通常具有质粒，编码耐药基因。	很少有质粒
7.	形式	主要存在于 细胞内形成	存在于内部·和 细胞外的形式
8.	移动	的运动N.淋病术以较低的速度发生。	的运动脑膜炎奈瑟菌用更大的缩回PILI速度更快地发生。
9.	血琼脂生长	N.淋病术在血琼脂上生长不如脑膜炎奈瑟菌。	脑膜炎奈瑟菌比血琼脂更好N.淋病术
10。	文化媒体	含有抑制微生物生长的抗菌素N.淋病术；典型的万古霉素(抑制革兰氏阳性菌)，粘菌素(抑制革兰氏阴性菌包括共生菌)奈瑟氏菌属甲氧苄氨嘧啶(抑制蜂群)普罗透斯制霉菌素或两性霉素B(抗真菌药物)。	血液琼脂，胰蛋白酶大豆琼脂，补充巧克力琼脂和穆勒 - 亨顿琼脂。
11.	增长速度	低于脑膜炎球菌。	慢
12.	挑剔的	中最为挑剔的奈瑟氏菌属spp。	相对不那么挑剔。
13.	殖民地形态学	N.淋病术在初级分离培养基上形成光滑、圆形、潮湿、均匀的灰色/棕色菌落，底部呈绿色。 主要是，具有不规则的边缘。	n meningitides会是光滑的，圆润的，均匀的吗 大灰色/棕色殖民地，具有闪闪发光的表面和整个边缘。
14.	糖发酵	仅产生葡萄糖的酸	从葡萄糖和麦芽糖中产生酸。
15.	麦芽糖发酵	不	是的
16.	亚硝酸盐还原	N.淋病术不减少亚硝酸盐。	脑膜炎奈瑟菌可以降低亚硝酸盐的浓度。
17.	自我分解	可能是autolyse.	自动化
18.	谷氨酰胺氨基转移酶	非生产者	生产者
19.	Β内酰胺酶生产	常见的	罕见的
20。	抗原的异质性	meningococci以上。	相对较少。
21。	分组	毒抑制特征的菌株，其识别特定营养成分的重温。	血清组由其脂多糖荚膜抗原测定。
22。	正常菌群	不被认为是正常的菌群。	许多普通人可能港口脑膜炎奈瑟氏菌在上呼吸道
23.	致病源	它总是一种病原体。	它可能是致病的，也可能不是。
24.	门户网站的入口	生殖器	呼吸
25.	感染的网站	主要导致胃生物道感染。	寄生在上呼吸道，偶尔侵入 引起全身疾病。
26.	毒力因子	菌毛、IgA蛋白酶和脂多糖内毒素的产生。	LPS胶囊、IgA蛋白酶和转铁蛋白的铁利用。
27.	相关条件	N.淋病术还可引起结膜炎、咽炎、直肠炎或尿道炎、前列腺炎和睾丸炎。	导致脑膜炎和其他形式的脑膜炎疾病，如脑膜炎症，威胁危及生命的败血症。
28.	标本	铁内膜，尿道，直肠，直肠，咽，结膜，血液，关节液，来自皮肤病变的吸气的运输拭子。	脑脊髓液（CSF）和血液，拭子皮肤病变和鼻咽。
29.	炎症渗出物的存在（脓液）	在较大的比例	用更少的数量
30.	患病率和死亡率	N.gonorrhoeae感染的流行率高，死亡率低。	脑膜炎奈瑟菌感染的流行率低，死亡率高。
31。	超级细菌	视为“超级细菌”	不被视为“超级肉”
32。	疫苗	不	血清A、B、C、Y和W-135型脑膜炎球菌感染可通过疫苗预防。

参考

1. (2002)。医学微生物学:一本微生物感染的指南:发病机制，免疫，实验室诊断和控制。爱丁堡:丘吉尔利文斯通。
2. sstry A.S. & Bhat S.K.(2016)。医学微生物学基础。新德里:Jaypee Brothers医学出版社。
3. Parija S.C.（2012）。微生物学与免疫学教科书。（2 ED。）。印度：印度elessvier。
4. https://microbiologyinfo.com/difference-between-neisseria-gonorrhoeaee-and-neisseria-meningitides/
5. https://www.jfmed.uniba.sk/fileadmin/jlf/Pracoviska/ustav-mikrobiologie-a-imunologie/NEISSERIA_AND_HAEMOPHILUS.pdf
6. http://textbookofbacteriology.net/neisseria.html.