疟原虫和疟原虫疟原虫之间的40次差异

五种物种疟原虫被认为导致人类的疟疾:疟原虫vivax.P. falciparum.P. Malariae.p .ovale.诺氏疟原虫

疟原虫疟原虫和疟原虫疟原虫之间的差异

感染人类的​​五种物种中,P。vivax.P. falciparum.导致总感染的95%。

S.N.

特点

疟原虫vivax.

疟原虫疟原虫

1。 疾病造成的 良性鞑靼疟疾 恶性鞑靼疟疾
2。 地理区 热带地区,非洲(西非罕见),中东,亚洲,中美洲和南美洲。这是最常见的地理上广泛的物种疟原虫引起人类的疟疾。 主要物种,全球热带地区,但特别是撒哈拉以南非洲。
3. RBC侵入的类型 主要是侵入网状细胞,年轻红细胞。 无论年龄岁,侵入所有红细胞。
4。 寄生红细胞 扩大,苍白。精细的拼凑(Schüffner点)。 没有扩大。粗加工(Maurer的Clefts)。
5。 细胞质的颜色(在Giemsa染色薄血涂片) 脱色,苍白。 正常,有时平淡。
6. 通常的最大寄生虫水平 高达30,000 /μl血液 可能超过200,000 /μl;

通常为50,000 /μl

7. 每次受感染的肝细胞发布的混血素数量 30,000 10,000
8。 环舞台

滋养体

大环(1/3-1 / 2红细胞直径)。通常是一颗染色质颗粒;戒指细腻。 小环(1/5红色细胞直径)。通常是两个颗粒;多种感染常见;环形细腻,可能粘附在红色细胞上。
9。 发育滋养体的颜料 美好的;浅褐色;疏散 粗;黑色的;很少的团块
10. 晚期滋养石 中等大小

很少是作物

液泡不明显。

大的

明显羽毛

瓦苏突出。

11. 晚期拓晶体形状 非常多晶的 紧凑又圆形
12. schizont. 小巧,紧凑,

单一色素质量

在外周血涂片中很少见

大,鸡皮,

颜料粗糙

可以在血液中看到

13。 成熟的schizonts(分段器) 超过12个Merozoites(14-24) 通常超过12个merozoites(8-32)。外周血非常罕见。
14。 gametocytes. 圆形或椭圆形 新月形
15。 微金腺嘧啶 肾脏形状圆角。

细胞质污渍淡蓝色。

核心大。

染色质弥散。

颗粒细,散落。

球形,紧凑。

细胞质污渍苍白的浅蓝色。

染色质未分开。

颗粒丰富。

16。 宏观杂细胞 新月形。

细胞质污渍深蓝色。

核心紧凑。

染色质中心。

颜料更紧凑。

球形。

细胞质污渍深蓝色。

核心小。

颜料弥漫肌肉。

17。 外周血分布 一切形式 只有环和新月(配子纤维)。
18。 人类的无性阶段持续时间 36-48小时

通常为48小时

48小时
19。 蚊子孢子的持续时间 20°C时22-23天

在27°C时10-12天

在17.5°C时30天

10天在25-30°C

20。 肝内阶段的持续时间 5.5天 8天
21。 分裂的持续时间 12天 14天
22. 附着和受体的机制 Merozoite(非补体介导的附件),Duffy抗原 Merozoite和糖蛋白A和B.
23。 颜料颜色 黑色和深棕色 黄色或金棕色
24。 潜伏期 孵化期(通常10至17天) 最短的所有疟原虫,从7到10天的范围,并没有延长几个月。
25。 迹象和症状 患者在头痛,肌肉疼痛,畏光,厌食症,恶心和呕吐的情况下体验模糊的流感样症状。 在早期流感症状后,P. falciparum.迅速产生日常(码)寒冷和发烧以及严重恶心,呕吐和腹泻。然后,攻击的周期性成为鞑靼人(36至48小时),并且发生令人震惊的疾病。
26。 症状周期性 48小时 36-48小时
27。 并发症 严重的并发症是罕见的P. Vivax.虽然据报道,感染虽然昏迷和猝死或其他脑卒中的症状。 脑疟疾,肾衰竭,循环塌陷,严重贫血,血红蛋白,异常出血,急性呼吸窘迫综合征和黄疸。急性脑疟疾涉及精神状态的变化,如果未经治疗可能会在3天内产生死亡。
28。 贫血 轻度到中度 严重的
29。 CNS参与 稀有的 很常见
30. 肾病综合征 可能的 稀有的
31。 疾病特征 P. Vivax.每48小时导致发烧和寒冷的阵发性;可以看到类似于与p. falciparum类似的严重的严重危及危及综合症;肝脏阶段可能导致复发和折腾。 P. falciparum.产生每日(码码)寒冷和发烧,恶心,呕吐,腹泻进展到塔蒂安(36至48小时)与过敏疾病(恶性季节)的周期性;没有持久的肝脏阶段。
32。 感染的严重程度 相对不太严重的感染。 被认为是所有疟原虫寄生虫中最具致病性和“最致命”的一种。
33。 死亡率和发病率 相对较低 更高
34. 普遍存在 人类疟原虫最普遍的。 相对不普遍。
35。 诊断 厚厚的血液涂片;与Schüffner小点的RBC中的环阶段 厚厚的血液涂片;香蕉形配子纤维素;RBC的双环
36。 主要诊断标准 大淡红色细胞;滋磨片不规则;颜料通常存在;Schüffner的圆点并不总是存在;在一个涂片中看到的几个生长阶段;配饰粒细胞早在第三天早期出现。 环阶段的开发发生在内脏器官的血管中;精致的环形和新月形的配子织物仅在外周血中通常看作是正常的;经过7-10天后的配子细胞出现。
37。 治疗 氯喹(在没有抵抗的情况下),否则喵喵料或阿托莫醌/ proguanil,其次是初始复发。 氯喹(没有阻力的地方);奎宁硫酸盐加上十二酸盐或加四环素或加克林霉素;Atovaquone / Proguanil,Mefloquine,Bartesunate加入毒素或Clindamycin;蒿甲醚/ Lumefantrine(Coartem)。
38。 未经处理的感染持续时间 5 - 7年 6-17个月
39。 复发 由于肝脏中的催眠术可能会复发 没有复发
40。 总结区分特征 1. 48小时循环

2.倾向于感染年轻细胞

3.扩大的RBCS.

4.Schüffner在8-10小时后的点(真正的闲花)

5.精致的戒指

6.非常变形营养体

7.成熟的Schizont包含12-24个Merozoites

1. 36-48小时循环

2.无论年龄如何,往往会感染任何细胞,因此可能导致非常重的感染

3.所有大小的RBCS

4.没有Schüffner的小点(Maurer的圆点:可能更大,单点,蓝色)

5.在外周血中看到多个环/细胞(只有年轻的环,配子,和偶尔的成熟schizonts)

6.精致的戒指,可能有两点染色质/环,贴花或Accolé形式

7.新月形的配子体

参考文献

  1. Brooks,G. F.,Jawetz,E.,Melnick,J.L.,&Adelberg,E. A.(2010)。Jawetz,Melnick,Adelberg的医疗微生物学。纽约:麦格劳山医疗。
  2. Murray,P. R.,Rosenthal,K。,&Pfieler,M. A.(2013)。医学微生物学。费城:elestvier / saunders。
  3. Tille,Patricia M.,作者。(2014)。Bailey&Scott的诊断微生物学。圣路易斯,密苏里州:elessvier
  4. https://microbiologyinfo.com/differences-between-plasmodium-falciparum-and-plasmodium-vivax/
  5. https://www.cdc.gov/malaria/about/biology/parasites.html.
  6. https://www.hindawi.com/journals/mrt/2014/132672/

对“间日疟原虫与恶性疟原虫40种差异”的思考

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