目录
五种物种疟原虫被认为导致人类的疟疾:疟原虫vivax.那P. falciparum.那P. Malariae.那p .ovale.和诺氏疟原虫。
感染人类的五种物种中,P。vivax.和P. falciparum.导致总感染的95%。
S.N. |
特点 |
疟原虫vivax. |
疟原虫疟原虫 |
1。 | 疾病造成的 | 良性鞑靼疟疾 | 恶性鞑靼疟疾 |
2。 | 地理区 | 热带地区,非洲(西非罕见),中东,亚洲,中美洲和南美洲。这是最常见的地理上广泛的物种疟原虫引起人类的疟疾。 | 主要物种,全球热带地区,但特别是撒哈拉以南非洲。 |
3. | RBC侵入的类型 | 主要是侵入网状细胞,年轻红细胞。 | 无论年龄岁,侵入所有红细胞。 |
4。 | 寄生红细胞 | 扩大,苍白。精细的拼凑(Schüffner点)。 | 没有扩大。粗加工(Maurer的Clefts)。 |
5。 | 细胞质的颜色(在Giemsa染色薄血涂片) | 脱色,苍白。 | 正常,有时平淡。 |
6. | 通常的最大寄生虫水平 | 高达30,000 /μl血液 | 可能超过200,000 /μl; 通常为50,000 /μl |
7. | 每次受感染的肝细胞发布的混血素数量 | 30,000 | 10,000 |
8。 | 环舞台 滋养体 |
大环(1/3-1 / 2红细胞直径)。通常是一颗染色质颗粒;戒指细腻。 | 小环(1/5红色细胞直径)。通常是两个颗粒;多种感染常见;环形细腻,可能粘附在红色细胞上。 |
9。 | 发育滋养体的颜料 | 美好的;浅褐色;疏散 | 粗;黑色的;很少的团块 |
10. | 晚期滋养石 | 中等大小 很少是作物 液泡不明显。 |
大的 明显羽毛 瓦苏突出。 |
11. | 晚期拓晶体形状 | 非常多晶的 | 紧凑又圆形 |
12. | schizont. | 小巧,紧凑, 单一色素质量 在外周血涂片中很少见 |
大,鸡皮, 颜料粗糙 可以在血液中看到 |
13。 | 成熟的schizonts(分段器) | 超过12个Merozoites(14-24) | 通常超过12个merozoites(8-32)。外周血非常罕见。 |
14。 | gametocytes. | 圆形或椭圆形 | 新月形 |
15。 | 微金腺嘧啶 | 肾脏形状圆角。 细胞质污渍淡蓝色。 核心大。 染色质弥散。 颗粒细,散落。 |
球形,紧凑。 细胞质污渍苍白的浅蓝色。 染色质未分开。 颗粒丰富。 |
16。 | 宏观杂细胞 | 新月形。 细胞质污渍深蓝色。 核心紧凑。 染色质中心。 颜料更紧凑。 |
球形。 细胞质污渍深蓝色。 核心小。 颜料弥漫肌肉。 |
17。 | 外周血分布 | 一切形式 | 只有环和新月(配子纤维)。 |
18。 | 人类的无性阶段持续时间 | 36-48小时 通常为48小时 |
48小时 |
19。 | 蚊子孢子的持续时间 | 20°C时22-23天 在27°C时10-12天 |
在17.5°C时30天 10天在25-30°C |
20。 | 肝内阶段的持续时间 | 5.5天 | 8天 |
21。 | 分裂的持续时间 | 12天 | 14天 |
22. | 附着和受体的机制 | Merozoite(非补体介导的附件),Duffy抗原 | Merozoite和糖蛋白A和B. |
23。 | 颜料颜色 | 黑色和深棕色 | 黄色或金棕色 |
24。 | 潜伏期 | 孵化期(通常10至17天) | 最短的所有疟原虫,从7到10天的范围,并没有延长几个月。 |
25。 | 迹象和症状 | 患者在头痛,肌肉疼痛,畏光,厌食症,恶心和呕吐的情况下体验模糊的流感样症状。 | 在早期流感症状后,P. falciparum.迅速产生日常(码)寒冷和发烧以及严重恶心,呕吐和腹泻。然后,攻击的周期性成为鞑靼人(36至48小时),并且发生令人震惊的疾病。 |
26。 | 症状周期性 | 48小时 | 36-48小时 |
27。 | 并发症 | 严重的并发症是罕见的P. Vivax.虽然据报道,感染虽然昏迷和猝死或其他脑卒中的症状。 | 脑疟疾,肾衰竭,循环塌陷,严重贫血,血红蛋白,异常出血,急性呼吸窘迫综合征和黄疸。急性脑疟疾涉及精神状态的变化,如果未经治疗可能会在3天内产生死亡。 |
28。 | 贫血 | 轻度到中度 | 严重的 |
29。 | CNS参与 | 稀有的 | 很常见 |
30. | 肾病综合征 | 可能的 | 稀有的 |
31。 | 疾病特征 | P. Vivax.每48小时导致发烧和寒冷的阵发性;可以看到类似于与p. falciparum类似的严重的严重危及危及综合症;肝脏阶段可能导致复发和折腾。 | P. falciparum.产生每日(码码)寒冷和发烧,恶心,呕吐,腹泻进展到塔蒂安(36至48小时)与过敏疾病(恶性季节)的周期性;没有持久的肝脏阶段。 |
32。 | 感染的严重程度 | 相对不太严重的感染。 | 被认为是所有疟原虫寄生虫中最具致病性和“最致命”的一种。 |
33。 | 死亡率和发病率 | 相对较低 | 更高 |
34. | 普遍存在 | 人类疟原虫最普遍的。 | 相对不普遍。 |
35。 | 诊断 | 厚厚的血液涂片;与Schüffner小点的RBC中的环阶段 | 厚厚的血液涂片;香蕉形配子纤维素;RBC的双环 |
36。 | 主要诊断标准 | 大淡红色细胞;滋磨片不规则;颜料通常存在;Schüffner的圆点并不总是存在;在一个涂片中看到的几个生长阶段;配饰粒细胞早在第三天早期出现。 | 环阶段的开发发生在内脏器官的血管中;精致的环形和新月形的配子织物仅在外周血中通常看作是正常的;经过7-10天后的配子细胞出现。 |
37。 | 治疗 | 氯喹(在没有抵抗的情况下),否则喵喵料或阿托莫醌/ proguanil,其次是初始复发。 | 氯喹(没有阻力的地方);奎宁硫酸盐加上十二酸盐或加四环素或加克林霉素;Atovaquone / Proguanil,Mefloquine,Bartesunate加入毒素或Clindamycin;蒿甲醚/ Lumefantrine(Coartem)。 |
38。 | 未经处理的感染持续时间 | 5 - 7年 | 6-17个月 |
39。 | 复发 | 由于肝脏中的催眠术可能会复发 | 没有复发 |
40。 | 总结区分特征 | 1. 48小时循环 2.倾向于感染年轻细胞 3.扩大的RBCS. 4.Schüffner在8-10小时后的点(真正的闲花) 5.精致的戒指 6.非常变形营养体 7.成熟的Schizont包含12-24个Merozoites |
1. 36-48小时循环 2.无论年龄如何,往往会感染任何细胞,因此可能导致非常重的感染 3.所有大小的RBCS 4.没有Schüffner的小点(Maurer的圆点:可能更大,单点,蓝色) 5.在外周血中看到多个环/细胞(只有年轻的环,配子,和偶尔的成熟schizonts) 6.精致的戒指,可能有两点染色质/环,贴花或Accolé形式 7.新月形的配子体 |
参考文献
- Brooks,G. F.,Jawetz,E.,Melnick,J.L.,&Adelberg,E. A.(2010)。Jawetz,Melnick,Adelberg的医疗微生物学。纽约:麦格劳山医疗。
- Murray,P. R.,Rosenthal,K。,&Pfieler,M. A.(2013)。医学微生物学。费城:elestvier / saunders。
- Tille,Patricia M.,作者。(2014)。Bailey&Scott的诊断微生物学。圣路易斯,密苏里州:elessvier
- https://microbiologyinfo.com/differences-between-plasmodium-falciparum-and-plasmodium-vivax/
- https://www.cdc.gov/malaria/about/biology/parasites.html.
- https://www.hindawi.com/journals/mrt/2014/132672/
这很漂亮
这些信息已经研究了。这是令人难以置信的好处。
我希望有一个PDF副本可能是我的电子邮件..