具有例子的内吞作用 - 定义，过程和类型

内吞作用定义

• 内吞作用是一种细胞机制，细胞内化包括蛋白质，流体，电解质，微生物和一些大分子的物质，从​​其外部环境内化。这些物质经历某些分解为较小元素以供细胞或消除目的使用的过程。
• 免疫系统的白细胞是最常见的细胞，这些细胞使用内吞作用机制消除身体的微生物病原体。他们捕获了病原体，将它们分解并摧毁它们，从身体中消除。
• 内吞作用首先由Christian De Devu，一个比利时细胞学家和生物化学家称，他们在发现蜂窝元素中赢得了几个诺贝尔奖，以获得诸如溶酶体那过氧化物素，内体，甚至甚至是外尿精细胞机制，包括内吞作用机制。

图：内吞作用机制的类型。图像来源：维基百科。

内吞作用的过程：摘要

内吞作用机制的类型

有三种类型的内吞作用机制：

• 吞噬作用
• 痘痘症
• 受体介导的内吞作用（Clathrin介导的内吞作用）

1.吞噬作用

• 又称细胞吃;这是该过程的方法，其中细胞的细胞膜朝向颗粒延伸，吞噬并在形成吞噬体的折叠膜内包裹。吞噬物体中的摄入材料稍后通过细胞酶处理。吞噬作用是白细胞（巨噬细胞，单核细胞，中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，树突状细胞）在消除来自系统的病原体中的多细胞生物中的常见机制。一些原生动物如entamoeba spp使用吞噬作用来获得营养素;
• 吞噬作用机制首先由加拿大医师威廉·奥斯勒指出（1876）。
• 吞噬作用在5个步骤中进行：
  • 吞噬细胞探测感兴趣的分子或抗原并向它移动。
  • 那时吞噬细胞附上本身到目标分子或抗原。吞噬细胞能够延长膜（伪多才）对靶颗粒并围绕病原体的颗粒。在封闭颗粒时，假透视率朝向彼此延伸。
  • 然后将颗粒封闭在由已经熔化的延伸的假透过的囊泡内封装在囊泡内。具有封闭颗粒的囊泡称为吞噬体。这是被消化的囊泡吞噬细胞。
  • 吞噬物体熔化与形成a的吞噬细胞的溶酶体phagolysosome。溶酶体具有消化酶，其降解或消化囊泡中所含的材料。
  • 然后通过卵尿道胞增多从吞噬细胞中排出降解的颗粒。

吞噬作用的例子

• 吞噬作用的典型例子是免疫细胞如巨噬细胞，树突细胞和中性粒细胞的机制。巨噬细胞是免疫系统中最大的吞噬细胞。它们通过通过外毒性检测，附着，摄取，摄取，消化和释放消化的颗粒来起作用。抗原变化，它们包括细菌，真菌，粉尘颗粒，死细胞等。巨噬细胞是免疫系统中的主要吞噬细胞。它们具有假缺口膜。关于检测抗原，它们朝向抗原移动并向抗原延伸并吞噬它。在吞噬时，细胞摄取形成细胞囊泡的抗原，否则称为吞食。在巨噬细胞内，囊泡遇到溶酶体，形成一个phagolysome.，这被消化了我的溶酶体酶破碎颗粒，然后通过外毒性从细胞从细胞中释放。
• 粒子与吞噬细胞的粘附高度取决于颗粒的化学性质。一些细菌抗原直接结合，有些需要血液中的蛋白质组分，称为一个opsonin（例如抗体的补充），在细菌表面上形成薄膜，以粘附到吞噬细胞中，一种称为Opson化。因此，吞噬细胞首先将与Opsonin结合用于吞噬作用。
• 即使用Opsonin，一些具有包封细胞壁的细菌也是难以消化的。因此，在身体对其存在下，它们必须与特异性抗体结合。然后可以通过吞噬细胞作用抗体结合的包封细菌。

2.小​​细胞症

• 又称细胞饮用或流体内吞作用;它是一种内吞作用的形式，其中细胞外液中的小颗粒通过在细胞内的悬浮的小分子或颗粒中形成小囊泡，通过细胞膜进入细胞。针状细胞囊泡用细胞内体熔化以消化颗粒。
• 其机制类似于其他内吞过程，吞噬症和吞噬作用之间的主要差异是，在细胞细胞外液中含有小卵细胞增生颗粒。细胞膜一起诱导含有流体颗粒的囊泡，将它们输送到细胞溶酶体中。囊泡和溶酶体保险丝，从溶酶体中释放消化酶。酶降解囊泡，将其含量释放到细胞细胞质中，以供细胞利用。
• 有时，囊泡不与溶酶体相互作用，而是它们穿过细胞，融合细胞膜，导致膜蛋白和脂质的再循环效果。
• 吞噬作用通过两种机制进行：
  • 微生物细胞症 -这是大约0.1μm直径的小囊泡的形成;它发生在体内细胞中，在称为Caveolae的细胞膜上形成微小的萌芽囊泡。它们在血管内皮中被发现。
  • 大毒细胞症 -这是直径约0.5-5um的较大囊泡的形成;它们在白细胞上发现;大囊泡由细胞膜荷荷（绒毛）形成，所述细胞膜曲折（villi）是延伸到细胞外液的突起并具有自己折叠的能力。在折叠时，它们在一些形成囊泡的细胞外液中挖掘，形成囊泡。

• 这是一种又称的内吞作用Clathrin介导的内吞作用;它涉及在诸如信号转导（G蛋白和酪氨酸激酶受体），营养吸收和突触囊泡重整的过程中使用的受体的内化和再循环。
• 通过细胞膜内磷脂酰肌醇-4,5-双磷酸盐（PIP2）的积累来引发该方法。PIP2积累是因为磷肌内催化过程血浆膜。由于脂质激酶和磷酸酶的水解，PIP2作为磷酸阳性的结果累积。适配器蛋白（AP蛋白）与磷脂酰肌醇-4,5-双磷酸（PIP2）的组合导致称为Clathrin的细胞溶胶蛋白与囊泡的附着。这形成了克拉林涂层囊泡（CCV）。
• Clathrin涂覆的囊泡（CCV）必须侵入和成熟以形成克拉林涂层凹坑。克拉内蛋白涂覆的囊泡与细胞膜募集募集几种蛋白质，包括肌动蛋白结合蛋白，衔接蛋白（AP）所有这些蛋白质在囊泡的成熟中起主要作用。
• 含有与配体和衔接蛋白结合的几种受体的CCV，然后诱导膜并通过发动蛋白蛋白的辅助，从细胞膜凝结，形成夹住膜涂层坑。
• 如何形成Clathrin涂层凹坑？在大多数情况下发现克拉辛涂覆的囊泡如果不是所有细胞，因此，在检测信号之后，这些囊泡在质膜中募集衔接子蛋白，其积聚在质膜的脂质层上。
• 适配器蛋白质将夹住蛋白与夹住膜涂覆的囊泡一起进入细胞膜脂质以及肌动蛋白结合蛋白。由于脂质层的负电荷，它被夹住素的正电荷吸引，形成从膜上升高的凹形，从而在血浆膜上形成凹坑。
• 凹坑上的Clathrin用作传感器，用于激活内吞作用的信号，而来自克拉棘蛋白涂覆的囊泡的囊泡再循环到细胞膜。只要存在激活它们的信号负荷受体和配体，克拉内蛋白涂覆的凹坑和克拉内蛋白涂覆的囊泡形成的循环是连续的。
• 受体介导的内吞作用的过程具有以下步骤：
  • 需要合成的颗粒（配体）与细胞膜上的受体结合，受体与配体簇形成涂覆的凹坑。然后，凹坑随着在细胞膜内形成囊泡和囊泡的凹凸蛋白的帮助，接受肠道蛋白质的帮助。然后囊泡丢失克拉氏蛋白和适配器蛋白质。
  • 然后，未涂覆的囊泡用早期的内体熔化，形成晚期内体或分选囊泡。晚期内体偏离囊泡内的颗粒I.将受体从配体回收到细胞膜中的受体。
  • 释放的颗粒与含有水解囊泡中含量的消化酶的溶酶体相互作用。然后释放消化的颗粒以供细胞使用。
• 这种受体介导的内吞作用（Clathrin涂覆的内吞作用）的机制可以最好地用于将大分子带入细胞中。

图：Clathrin介导的内吞作用。图像来源：Barth D. Grant和Miyuki Sato

Clathrin介导的内吞作用的实例

克拉仑介导的内吞作用有两种经典的例子，包括

• 铁束转移素回收
• 受体介导的内吞作用是胆固醇结合的吸收低密度脂蛋白（LDL.），磷脂，蛋白质和胆固醇的复合物。

参考资料和来源

1. kuehnel的细胞学，组织学和微观解剖学的颜色图谱
2. http://www.brooklyn.cuny.edu/bc/ahp/lad/c5/c5_endocytosis.html.
3. https://www.thoughtco.com/what-is-encytosis-4163670
4. https://bio.libretexts.org/bookshelves/cell_and_molecular_biology/book%3a_basic_cell_and_molecular_biology_（ergtrom)/17%3a_membrane_function / 17.4%3a_endocytosis_and_exocytosis.
5. https://www.pathwayz.org/tree/plain/endocytosis +%26+吞噬症
6. https://www.britannica.com/science/pinocytosis.
7. MBINFO定义机制：www.mechabio.info
8. https://www.biologyonline.com/dictionary/opsonization
9. https://www.britannica.com/science/phagocytosis.
10. https://www.britannica.com/science/pinocytosis.