苏木精-伊红染色(H、E染色或HE染色)

苏木精和曙红染色技术旨在识别不同类型的组织及其形态变化，特别是在癌症诊断中。苏木精具有深蓝色的紫色和染色核酸，通过复杂，不完全理解的反应。eosin是粉红色的，非染色蛋白质。在典型的组织中，核染色蓝，而细胞质和细胞外基质具有不同程度的粉红色染色。

苏木精-伊红染色是组织学和组织病理学的主要诊断染色，包括用于细针穿刺活检、石蜡固定包埋组织。苏木精通过观察染料颜色的深度和样品在染料中悬浮的时间来显示细胞核及其内容。

苏木辛和曙红均为染料，并且当然，根据染料的酸度和/或碱度，染料对组织具有高亲和力。

客观的

证明组织和细胞的形态。

原则

从中提取苏木精Hematoxylon campechianum在氧化上的树，血红素由苏木精制产生，血液氧杂环和曙红染色技术中使用的染料。添加伪形使血液素能够与组织的阴离子元素结合。没有eosin的血毒素在免疫组织化学和杂交方案中起作用，其使用比色基质（例如碱性磷酸酶或过氧化物酶）

eosin染料是酸性染料，因此它是负电荷（嗜酸性粒细胞）。因此，它染色了细胞（嗜酸蹄细胞）的基本结构，例如，给它们红色或粉红色，例如细胞质是带正电的，因此它会吸收伊红染料，呈现粉红色。

苏木精染料是碱性染料，因此它们被带正电荷。因此，它将染色组织和细胞结构（嗜碱性），紫色 - 蓝色的酸性结构。苏木精本身不是基本的。在使用之前，它必须与媒蛋（铝盐）缀合，以便加强其与组织成分结合的效率的正电荷。该媒染剂还定义着染色的颜色，将与组织结合，然后苏木精会与媒酯结合以形成组织 - 媒介 - 溶血基复合环。这将染色细胞核和染色质体紫色。

H &E染色可分为进行性、改良进行性和退行性三种类型。在加入苏木精后，进行性染色不需要分化器来去除任何多余的染料。这导致带电载玻片发生背景染色。主要用于粘蛋白染色。而改良进行性和退行性，在去除过量染料时使用鉴别器。它是用来证明核含量的。

试剂

• 蒸馏水
• 明矾苏木精
• 酸酒
• 斯科特的自来水
• eosin染料

程序

将程序简化为脱蜡、脱水、苏木精、分化、蓝化、伊红、脱水、清除、脱盖。

的步骤包括:

1. 用蒸馏水清洗。
2. 然后将核与alum苏木精（mayer）染色以固定组织约5分钟。
3. 用平稳运行自来水冲洗污渍
4. 使用不同剂，0.3％酸性酒精，并注意终点I.E正确的终点在平坦后，背景变为无色。
5. 用流动的自来水冲洗污渍。
6. 用斯科特的替代自来水冲洗缎子，可以缩短到达正确终点的时间。
7. 用行动自来水冲洗
8. 用伊红冲洗涂片2分钟，由于伊红易溶于水，要使用足够数量的伊红。过度染色的伊红可以用自来水去除或冲洗掉。
9. 使用清洁的盖玻片脱水涂抹，清晰和安装。

结果和解释

核染色蓝，而细胞质和细胞外基质具有不同程度的粉红色染色。固定良好的细胞显示出相当大的核内细节。核显示不同细胞型和癌症型特异性的诊断性地非常重要的异铬胺（苏木序染色）的凝结缩合。核仁染色与eosin。如果存在丰富的多丝体，细胞质将具有明显的蓝色铸造。

图：从肺气肿患者服用的肺组织。细胞核（蓝紫色），红细胞（亮红色），其他细胞体和细胞外材料（粉红色）和空气空间（白色）。图像来源：维基百科

应用程序

它广泛应用于组织病理学、免疫化学和免疫病理学，分析和演示组织和细胞的形态。

优势

该方法快速执行，便宜，可以改变

限制

参考资料和来源