马丁刘易斯琼玛

介绍

Thayer-Martin Agar于1964年开发，孤立N.淋病术和N. Meningitidis.。开发了对这些早期配方的进一步修饰以改善致病性的分离奈梅里亚sp。来自标本，含有大量混合的微生物菌群。

马丁刘易斯琼脂在改性后制剂是含有增加的万古霉素水平，以更大抑制革兰氏菌生物。Martin-Lewis（ML）培养基的发展代表了原始Thayer-Martin制剂中的更新改性，这导致临床材料的淋病菌的复苏增强。Martin Lewis琼脂是一种选择性和丰富的媒介，用于隔离和培养奈梅里亚来自混合植物的物种。在培养基中掺入血红蛋白，Bio-X和葡萄糖提供足够的营养剂以允许粗糙的微生物的茂密生长。

作品

原料	GMS / L.
酪蛋白蛋白胨	7.5
肉蛋白胨	7.5
玉米淀粉	1.0
磷酸钾，二元	4.0
磷酸钾，甘油糖	1.0
氯化钠	5.0
琼那	10.0
血红蛋白	10.0
葡萄糖	1.5
丰富生物X	10毫升
抗生素V.C.A.T.	10毫升

pH 7.2 +/- 0.2，25ºC

丰富生物X

纯净水维生素B12	0.01 G.
硫胺素焦磷酸盐	0.1 G.
L-谷氨酰胺	10.0 G.
硝酸铁	0.02 G.
腺嘌呤	1.0 G.
盐酸硫胺素	0.003 G.
盐酸鸟嘌呤	0.03 G.
L-半胱氨酸盐酸盐	25.9 G.
对氨基苯甲酸	0.013 G.
l胱氨酸	1.1 G.
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸	0.25克
葡萄糖	100.0 G.

准备

• 将36g脱水介质悬浮在500ml纯化的过滤水中。
• 热频繁搅拌和煮沸一分钟。
• 在121ºC下灭菌15分钟。
• 冷却至45-50ºC.
• 加入500ml无菌2％血红蛋白，10ml Bio-X富集和10ml v.C.A.T.
• 轻轻混合并省略无菌培养皿。

原则

Martin Lewis琼脂由巧克力琼脂基碱组成，含有改进的GC琼脂碱，牛血红蛋白和化学定义的富集。GC基础提供含氮营养素，以酪蛋白和肉钩子，磷酸盐缓冲液保持pH，以及玉米淀粉中和可能存在于琼脂中的有毒脂肪酸。血红蛋白提供X因子（HEMIN）。化学定义的富集，生物X富集，提供V因子（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 - NAD），维生素，氨基酸，辅酶，右旋糖，铁离子和其他致病性Neisseria物种的最佳生长所需的其他生长因子。选择性培养基包括抗菌剂的万古霉素，乳霉素，非异霉素（V-C-A抑制剂）和三甲基洛，以抑制正常的菌群。万古霉素主要是针对革兰氏阳性细菌的活性。Colistin抑制革兰氏阴性细菌，包括假单胞菌物种。AISOMYCIN抑制酵母和三甲基肽抑制蛋白质。

结果

图像来源：哈迪诊断

Martin-Lewis Agar上的典型殖民形态：

淋球菌：小灰白色至无色，粘液菌落。

Neisseria Meningitidis.：中至大，蓝灰，粘液菌落。

用途

• Martin-Lewis琼脂是一种富含选择性孤立的富含培养基奈梅里亚物种。
• Martin Lewis与Lincomcin提供丰富的选择性生长介质，随着恢复的核心霉素减少淋球菌来自生殖器和口咽标本。

限制

• 应进行额外的测试，例如形态学，生化和/或血清学检测以进行最终识别以确认调查结果。
• N.淋病术，是对干燥和极端温度的敏感性的苛刻的生物。通过培养技术检测微生物的能力可能受以下因素的影响：标本收集不当，储存和接种，在标本收集之前启动抗感染治疗，培养培养温度和大气的不当，培养不当和不正确的材料，在储存和处理文化媒体储存和培养媒体的处理。
• 一些菌株N.淋病术可能受到Vancomycin的抑制，其中一些由甲苯二甲酰胺乳酸酯。
• 某些氧化酶阳性，革兰氏阴性杆菌将在选择性培养基上生长并产生类似殖民地N.淋病术。

参考

1. Quelab.
2. Becton，Dickinson和公司
3. 健康链接
4. Granato P，Paepke JL和Weiner LB（1980）。Martinlewis媒体复苏修改纽约市中控的比较淋球菌从临床标本。临床微生物学杂志12（6）：748-752。
5. Ronald M.Atlas和James W. Snyder（2014年）。临床和公共卫生微生物学的媒体手册。CRC压力机。泰勒和弗朗西斯集团，LLC。

马丁刘易斯琼玛