氧化磷酸化

  • NADH和FADH2,在糖酵解、脂肪酸β氧化和三羧酸循环过程中形成,释放电子以还原分子O2到H.2O。
  • 电子转移是通过一系列蛋白质电子载体进行的,最终受体是O2;这个路径叫做电子传输链(ETC)。
  • ETC的功能是促进分解代谢过程中储存在减少的辅助因子中的自由能量的受控释放。
  • 当电子从能量较高的NADH/FADH传输时,能量被释放2以降低能量O2
  • 这个能量被用来将ADP磷酸化。

氧化磷酸化

  • 链上有3个位置可以为ATP合成提供足够的能量,这些位置是:
  1. 在酶复合物I的FMN和辅酶Q之间的I位点。
  2. 在酶复合物III的Cyt B和Cyt C1之间的部位II
  3. 位点III位于酶复合物IV的cyt a和cyt a3之间
  • 因为能量是由电子通过电子传递链转移到O2用于ATP的生产,整个过程称为氧化磷酸化。
  • 它是指呼吸链上的电子传递与ADP的磷酸化耦合而形成的。它是生物氧化的能量最终转化为ATP化学能的过程。
  • 细胞中90%的ATP合成都是由氧化磷酸化引起的。
  • 氧化磷酸化是一系列电子载体将电子从NADH或FADH2转移到O2而形成ATP的过程。

氧化磷酸化等

机制

化学渗透理论解释了氧化磷酸化的机理。

  • 它表明,电子通过电子传递链的转移导致质子转移(抽出)从线粒体基质膜间隙三个站点的ATP生产(即它作为一个质子泵)导致整个内线粒体膜电化学电位差。
  • 电电位差是由于膜外部的带正电荷的氢离子的积聚,并且化学电位差是由于pH的差异,在膜外的酸性更酸。
  • 这种电化学电位差驱动(力)ATP合酶产生来自ADP和无机磷酸盐的ATP。

化学T

这表明,通过高能中间化合物,氧化和磷酸化存在直接的化学偶联。这个理论不被接受,因为假定的高能中间化合物从未被发现。

ATP的合成

  • ∆Go2个电子从NADH转移到O2的速率为- 220 kJ/mol。这足以合成7分子ATP(∆Go ' for ATP synthesis is 31 kJ/mol)。
  • 然而,将H+泵出线粒体需要消耗大量的能量。只有三分之一用于ATP合成。
  • 产生的ATP数取决于基材与呼吸链连接的位置:
    • 如果底物通过NAD+连接到链上,每个被氧化的分子会形成3个ATP。
    • 如果底物通过FAD与链连接,则形成2 ATP。

P /OR性别比例

  • 它是由ADP转化为ATP的分子数与呼吸链所利用的氧原子数之比。
  • 它是衡量氧化磷酸化效率的一个指标。
  • 使用NADH+H+为3/1,使用FADH2为2/1。

参考

  1. http://www.csun.edu/~jm77307/Oxidative%20Phosphorylation.pdf
  2. file:///C:/Users/user/Desktop/Lecture_04.pdf
  3. 史密斯,c.m.,马克斯,a.d.,利伯曼,m.a.,马克斯,d.b., &马克斯,d.b.(2005)。马克斯的基础医学生物化学:临床方法。费城:Lippincott Williams & Wilkins。
  4. Rodwell, V. W., Botham, K. M., Kennelly, P. J., Weil, P. A., & Bender, D.(2015)。哈伯的图解生物化学(第30版)。纽约州,纽约:McGraw-Hill Education LLC。
  5. Lehninger,A.L.,Nelson,D.L.,&Cox,M.M。(2000)。生物化学的Lehninger原则。纽约:值得出版商。

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