表的内容
酶(s)
- RNA是由含有多个多肽亚基的单个RNA聚合酶合成的。
- 在大肠杆菌， RNA聚合酶有两个亚基:α，一个β，一个β '和一个ω和σ (α2ββ ' ωσ)。这种完整的酶称为全酶。
- σ亚基可与其他亚基分离，形成一种称为核心酶的形式。
起始阶段
在起始阶段，RNA聚合酶识别DNA上一个特定的位置，位于将要转录的基因上游，称为a启动子站点然后在局部解开DNA。
启动子和启动
- 该全酶与40-60 bp大小的启动子区域结合，然后启动下游短距离的转录(即3到启动子)。
- 在启动子内有两个6碱基对序列，对启动子功能特别重要。
- 它们在物种之间是高度保守的。
- 按照惯例，将转录序列的第一个核苷酸称为+1，这两个启动子元件位于转录起始点上游的-10和-35位置，分别约为10和35 bp。
- 因为这个元素是由Pribnow发现的，所以也被称为Pribnow box。它是RNA聚合酶σ因子相互作用的重要识别位点。
- -35序列具有一致性TTGACA并且在转录起始阶段的DNA解链中起重要作用。
- RNA聚合酶不需要引物就能开始转录;与启动子位点结合后，RNA聚合酶直接开始转录。
伸长阶段
- 转录起始后，σ因子从转录复合物中释放出来，离开核心酶(α2 ββω)，继续RNA转录的延伸。
- 核心酶包含聚合催化位点，可能在β亚基内。
- RNA转录本中的第一个核苷酸通常是pppG或pppA。
- 然后RNA聚合酶以四种5-三磷酸核糖核酸苷(ATP, CTP, GTP, UTP)为前体，在5 '→3 '方向合成RNA。
- 生长中的RNA链末端的3- oh攻击进入的5-三磷酸核糖核苷的α磷酸基团，形成一个3 ' 5 '磷酸二酯键。
- 由RNA聚合酶、DNA模板和新的RNA转录本组成的复合物称为a三元复合(即三种成分)和处于转录过程中的未缠绕DNA区域被称为转录泡。
- RNA转录本与模板链形成一个短暂的RNA - DNA混合螺旋，但随着转录的进行，它会脱离DNA。
- DNA在转录泡之前展开，在转录复合物通过之后，DNA开始倒带。
- 因此，在延伸过程中，RNA聚合酶以反义(-)链DNA为模板，合成互补的RNA分子。
- 产生的RNA与非模板链具有相同的序列，称为意义(+)链(或编码链)，只是RNA含有U而不是T。
- 在细菌染色体的不同位置，有时一条链被用作模板，有时另一条，这取决于哪条链是相关基因的编码链。
- 通过启动子位点的存在，可以确定作为RNA聚合酶模板的正确链。
终止阶段
- 转录继续进行，直到到达终止序列。
- 最常见的终止信号是一个回文富含gc的区域，然后是at丰富序列。
- 由DNA回文生成的RNA是自互补的，因此碱基对内部形成一个发夹结构，富含GC碱基对，后面跟着四个或更多的U残基。
- 然而，并不是所有的终止位点都具有这种发夹结构。那些缺乏这种结构的细胞需要一种额外的蛋白质，叫做ρ，以帮助识别终止位点并停止转录。
- 因此，RNA聚合酶遇到终止信号并停止转录，释放RNA转录并从DNA中分离。
RNA加工
- 在原核生物中，由蛋白质编码基因转录的RNA(信使RNA, mRNA)，在翻译之前很少或不需要修饰。
- 许多mRNA分子甚至在RNA合成完成之前就开始被翻译。
- 然而，由于核糖体RNA (ribosomal RNA, rRNA)和转移RNA (transfer RNA, tRNA)是作为前体分子合成的，因此需要进行转录后处理。
意义
- DNA的转录是调控基因表达的一种方法。
- 它发生在蛋白质翻译的准备过程中，也是蛋白质翻译所必需的。
参考文献
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- Bailey, W. R.， Scott, E. G.， Finegold, S. M.， & Baron, E. J.(1986)。贝利和斯科特的诊断微生物学。圣路易斯:处于。
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- http://www.biologydiscussion.com/rna/transcription/transcription-in-prokaryotes-and-eukaryotes-with-diagram/15546