性联系继承

• 性别在孟德尔十字架上没有区别。但孟德尔的法律不适用于这些基因，这些基因仅位于X或Y染色体中。
• 性联系的遗传是由位于性染色体之一确定的基因确定的特征（表型）的遗传。
• 专门在X染色体上或类似Z染色体（在鸟类和其他物种上）发生的基因被称为X-或Z-链接基因，而在Y染色体中完全发生的基因被称为核基因。
• 这种X型或Z链接和Holancric基因的遗传称为性关系遗传。

性关系的特征

已经观察到仅在X染色体中发生的基因在雌性（因为雌性含有2倍染色体）并且在雄性中表示两次（因为雄性只有一个X染色体）。

每种染色体（即，X）的差形区域含有对另一种性染色体上没有对应的基因。这些基因无论是显性还是隐性，都显示出它们在雄性表型中的作用。差异区域中的基因称为雄性中的嗜血症（“半Zygous”）。

X链接收基因的遗传

• X链接的隐性基因显示了纵向的遗传模式。

在十字交叉继承中，通过其F1杂合的女性（女儿）从P1雄性父母（父亲）传递给F2雄性后代（孙子），称为载体，不同的F1和F2结果（比率）在倒数十字架中。

• X链连接的隐性表型通常比在男性中更频繁地发现。这是因为只有母亲和父亲都有X链接的隐性等位基因（例如，Xa Xa×Xa Y），才能产生影响的女性，而受影响的男性可以在只有母亲携带基因时产生。
• 通常没有受影响的男性的后代都会受到影响，但他所有的女儿都会在掩盖的杂合条件下携带基因，所以他们的一个人（即，F1父亲的孙子孙子）将受到影响。
• 没有受影响的男性的儿子均不会继承X链接的隐性基因，因此它们不仅可以摆脱缺陷的表型;但他们不会将基因传递给他们的后代。

例子

在果蝇中，白眼颜色的基因是X连接的，并且对另一个X链接的X键性的显性基因进行了联系和隐性。

当白眼睛的男性与红眼睛的女性配合时，F1苍蝇都是红眼的。F2生成包含3：1的红色和白眼苍蝇的比例。但所有的白色眼睛的F2代蝇只有男性。当F1的正常雌性与正常的男性交叉时，50％的男性均为白眼，50％是红眼的，它表明隐性等位基因仅在雄性中表达。

• 通常在人类中发现的常见性关系障碍主要是隐性。它们包括像色盲和血友别等疾病。

人类的障碍

色盲

这是一个人无法区分红色，绿色或两种颜色的缺陷。

血友病（渗流疾病）

血友病被称为皇家疾病，称为最严重的疾病。患有这种疾病的人甚至在轻微伤害之后甚至可能对他们的血液正常凝结。这是由于缺乏称为凝血因子VIII和凝血因子IX的血液蛋白质。

X链接的主要基因的遗传

• 在女性中检测到优势X链接基因而不是在物种的男性中发现。
• 受影响的男性将条件传递给他们所有的女儿，而是没有他们的儿子。
• 女性通常将病症（缺陷表型）传递给他们的儿女的一半。
• X链接的优势基因未能传递给没有展示特质本身的母亲的任何儿子。

人类疾病

在人类中，X链接的主导条件相对较少。

一个例子是次磷血症（维生素D抗性佝偻病）。

另一个例子包括遗传性搪瓷发育不全（Hypoplastic Amelogesis Imperfecta），其中牙釉质异常薄，使得齿显得较小并且迅速磨损到牙龈上。

y键入基因的遗传

• Y染色体的非同源区域中的基因直接从男性到雄性。
• 在人类中，Y键入或托兰基因直接从父为儿子传播。

例子

• ICHThyosis病毒患病基因的基因（耳朵耳廓过度发育）
• H-Y抗原的基因，组织相容性抗原，精子发生，高度（身材）和个体成熟较慢。

参考

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