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末期是什么?
末期是有丝分裂的第五阶段，也是减数分裂的最后阶段。在减数分裂中，有两个末期I期和末期II期。这是分离在亲本细胞的细胞核中携带的重复遗传物质的阶段。它们最终形成两个完全相同的子细胞。当配对的染色体被分离并被拉到细胞的相反两极时，末期就开始了。
末期会发生什么?
在末期，核膜在每组染色体周围形成。这将细胞核DNA从细胞质中分离出来。然后染色体开始展开，变得弥散和不那么紧密。这个阶段之后是细胞质分裂，亲代细胞的细胞质分裂为两个子细胞。
图:有丝分裂和减数分裂的末期。图片来源:可汗学院．
末期的有丝分裂
有丝分裂的末期是后期和中期的延伸，由有丝分裂周期蛋白依赖性激酶(CDK)底物的去磷酸化控制。在这个阶段有各种各样的机制会导致新的子细胞的形成。这些包括:
有丝分裂周期蛋白依赖性激酶底物(Cdk)的去磷酸化
- 有丝分裂周期蛋白依赖的激酶底物磷酸化导致纺锤体组装，染色体凝聚和核膜破裂，这发生在有丝分裂的初始阶段。
- 而去磷酸化发生在有丝分裂细胞周期结束的末期。这允许纺锤体的分解，核膜的修补，以及新生子细胞的染色体凝聚。
- 最重要的Cdks之一是Cdc-14，它最初由核仁释放到细胞核并出口到细胞质中而被激活。
- 它最初的功能是在后期的早期阶段，在稳定有丝分裂纺锤体和释放更多的Cdc-14到细胞核中发挥关键作用。
- 在末期，当它在有丝分裂出口网络(MEN)中发挥主要作用，从而触发纺锤体的拆卸和核膜的组装时，细胞核内的限制被观察到。
- 它还通过激活下游末期特异的调控蛋白，如CHD1去磷酸化蛋白，以蛋白水解为目标，导致细胞转换活性，最终导致间期G1期。
- 去磷酸化还会导致:
- 染色体与中期板的距离触发早期末期
- Cdc48还通过蛋白酶体中激活泛素化，触发纺锤体拆卸、核膜组装和染色体凝聚的末期机制。
有丝分裂纺锤体拆卸
- 这是着丝点微管的缩短，将染色体拉向细胞的两极并从染色体中分离出来。
核信封重新组装
- 这是双核膜的重建，核孔复合物的形成，内部核层进入内核膜的形成。
- 这些细胞器在前期和中期被拆除。
- 在中期，核膜被内质膜吸收，而在末期，内质网的核膜蛋白囊泡被染色质吸收。这影响了核膜和双层核膜的形成。
染色体缩合
- 染色体浓缩(分解)形成膨胀的染色质。紧密的染色体对细胞的制备和间期的开始是必要的。
- 由有丝分裂-出口网络(MEN)周期蛋白依赖的激酶去磷酸化介导的核膜组装平行发生缩合，重新启动间期。
图:有丝分裂末期。图片来源:可汗学院．
有丝分裂的末期:总结
- 末期是有丝分裂的最后阶段。
- 这里所涉及的过程与后期和中期所发生的过程相反，这时一个新的核膜形成了，染色体变成了染色质，细胞核仁重新出现细胞再次开始扩大。
- 在这个阶段，姐妹染色单体到达细胞的相反两极。
- 细胞中的小核泡开始在细胞末端染色体周围重新形成。
- 核膜通过与染色体结合而改变，在一个新细胞中形成两个细胞核。
- 在这个阶段，着丝粒微管也溶解，而极性微管继续伸长。
- 随着核膜的改革发生，染色体开始凝聚，变得更加分散。
末期的减数分裂
末期我
- 在末期I，同源染色体分裂成独立的核。
- 细胞重组核膜，分解纺锤体纤维微管，进行细胞分裂。
- 然后细胞经历一个静止期，称为运动间期。
图:减数分裂末期I。图片来源:可汗学院．
末期二世
- 在这个阶段，每条染色体的姐妹染色单体已经分离，在这个阶段，它们被新的核膜包围。
- 然而，细胞来自同一条染色体，在重组过程中产生分化，部分同源染色体在前期1被交换。
- 减数分裂结束时形成四个细胞，每个基因有两个等位基因，这些等位基因以不同的方式分离，同时与来自其他基因的其他等位基因结合。
图:减数分裂末期II。图片来源:可汗学院．
视频动画:末期会发生什么?作者:moomomath and Science。
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