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分类的Torovirus
第四组：ssRNA阳性股病毒
命令：Nidovirales
家庭：Coronaviridae.
亚家族：Toronavirinae
属:Torovirus
托管的结构
- 托罗病毒:托罗病毒亚科，冠状病毒科，托罗病毒目的一个病毒属。
- 扭转血管肌瘤，包膜颗粒，直径为120-140nm。
- 病毒粒子表面有长15到20纳米的棍棒状尖峰蛋白，并均匀分布在表面。
- 具有螺旋对称的核涂膜甜甜圈。
- 管状核衣壳弯曲成一个开放的环，因此得名“环病毒”。
- 核衣壳蛋白的分子量为19kDa。
- 这是一种包膜病毒，具有20到25千个碱基的非分段和正意义(单链)RNA基因组。
- 病毒粒子包含糖蛋白尖刺(S)、膜蛋白(M)、核心核蛋白(N)和血凝素酯酶(HE)。
- 瓣膜血管瓣在蔗糖中具有1.14-1.1.18g / cm 3的浮力密度。
- 病毒的传染性在pH值2.5至9.7之间是稳定的，但会被热、有机溶剂和辐照迅速灭活。
托洛韦鲁斯的基因组
- 托罗病毒的基因组是约20 kb的单细胞线性单链阳性RNA。
- 基因组在5 '端被帽化，在3 '端聚腺苷化。
- 病毒赛RNA是传染性的，并用作基因组和病毒信使RNA。
- 基因组RNA编码ORF1a, ORF1b通过核糖体移码翻译。
- 5 '端的前两个阅读框ORF1a和ORF1b由基因组RNA翻译而来，构成病毒复制酶。
- 将得到的蛋白质PP1A和PP1ab加工成病毒聚合酶（RDRP）和参与RNA合成的其他非结构蛋白。
- 结构蛋白以亚基因组rna的形式表达。
- 每次RNA（基因组和亚基组织）被平移，仅产生由5'-MOST ORF编码的蛋白质。
流行病学的Torovirus
- 在人类和动物的地理分布是全世界，在巴西，比利时，加拿大，哥斯达黎加，法国，德国，大英国，匈牙利，印度，荷兰，新西兰，南非等国家中发现了病毒。美国，最近奥地利。
- 在发达国家，已经在患有腹泻的儿童和成人的粪便中发现了托罗病毒。
- 最初指定Breda病毒的病毒是首先在严重的新生儿胃肠炎爆发期间分离出56.5％的发病率和8.7％的牛群，奶牛场，爱荷华州的奶牛场，爱荷华州的牛奶农场和正式鉴定为病因。
复制Torovirus
- 病毒S蛋白或HE蛋白附着于宿主受体介导病毒进入宿主细胞的内吞作用。胞吞作用可通过网格蛋白介导的胞吞作用、微泡蛋白介导的胞吞作用或网格蛋白和微泡蛋白不依赖的胞吞作用发生。
- 复制酶多蛋白的合成和蛋白裂解。
- 病毒膜与内体膜融合，释放ssRNA(+)基因组到细胞质中。
- 复制酶多蛋白的合成和蛋白水解发生。
- 复制发生在病毒厂中，其中从基因组SsRNA（+）合成DSRNA基因组。
- 复制发生在REG的膜内陷，可能是为了避免dsRNA的中间检测。
- 转录/复制DSRNA基因组，从而提供病毒MRNA /新SSRNA（+）基因组。
- 基因mRNA编码的结构蛋白的合成。
- 通过内质网(ER)或高尔基体出芽释放新的病毒粒子，这意味着病毒粒子通过细胞胞外作用输出。
Torovirus的发病机制
在小牛
- 通过接触受污染的粪便或鼻咽分泌物，可能通过口/鼻途径传播。
- 布雷达病毒是牛的torovirus，对新生的无菌和非免疫的传统犊牛具有致病性。
- 这些动物患上水样腹泻，持续4-5天，之后至少几天病毒脱落。
- 组织学病变包括肠细胞的坏死，其随后的绒毛收缩（萎缩）来自中学肠道到远端回肠，除了大肠中的肠细胞坏死之外。
- 含有肠道隐窝和绒毛的上皮细胞被感染。
- Peyer的斑块的生发中心变得枯竭淋巴细胞。
- 穹窿上皮细胞坏死，包括M细胞。
在人类
- 人托罗病毒(HToV)是人类肠道感染的病原体，也是免疫缺陷个体医院感染的来源。
- 人的扭转病毒与导致腹泻（急性或慢性形式）的胃肠炎有关。
- 第一次血清转化发生在许多脱落HToV的患者中，因此受影响的个体发展出一种特定的抗体反应，用纯化的HToV进行HI测试。
托管病毒的临床表现
在小牛
- 托罗病毒感染犊牛中空肠、回肠、结肠和盲肠的绒毛和隐窝肠细胞，诱导绒毛萎缩和隐窝坏死，引起犊牛腹泻。
- 犊牛和成人的临床症状为发热、腹泻、脱水、嗜睡和抑郁。
- 对小牛来说，它可能会导致厌食症、粘液样粪便和神经系统症状，如全身虚弱、瘫痪、站立不起来以及颤抖和突然死亡。
在人类
- 由人托管引起的临床形式包括急性腹泻，持续（慢性）腹泻，儿童中坏死性肠凝集性。
托管病毒的实验室诊断
在小牛
- 免疫荧光法可在小肠上皮细胞中检测到Breda病毒抗原。
- 利用电子显微镜，也可以在粪便或肠道内容物中直接看到托罗病毒颗粒。
- 免疫试验包括使用超微膜抗血清的免疫电子显微镜（IEM）是扭转鉴定的腹膜病毒 - 抗体复合物的定义鉴定，
- 血凝凝结抑制（HI），酶联免疫吸附测定（ELISA）和抗体检测的Southern印迹。
- 托罗病毒感染的分子诊断方法有:利用托罗病毒特异性引物的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、一步多重逆转录聚合酶链反应、以核衣壳(N)基因为靶点的巢式RT-PCR和SYBR Green实时RT-PCR。
- 在牛torovirus中，仅从人直肠腺癌细胞系(HRT-18)中分离得到爱知/2004株。
在人类
- 用特征托管的病毒颗粒电子显微镜检测
- 使用Berne或Breda病毒特异性试剂分别检测ELISA或RT-PCR的病毒抗原或RNA。
- 人血清中也检测到伯尔尼病毒中和抗体。
- 用纯化HTOV通过血红素凝集抑制（HI）检测抗体检测。
治疗托洛病毒
- 没有具体的治疗方法。
- 然而，感染托罗病毒的动物可以通过液体疗法进行对症治疗，以防止脱水。
- 抗生素可用于检查和预防二次细菌感染。
- 对于营养不良的患者，建议使用特殊配制的或具有较少的钠，更多的钾和葡萄糖以及添加镁，铜和锌，以及与热致密食物的连续喂养。
预防和控制托罗病毒
- 无血管可用于染色体。
- 含有针对BTOV的抗体的初乳可用作预防。
- 受感染的动物必须与表面上健康的动物隔离。
- 在处理受影响的动物过程中，在农场需要穿着手套，靴子和长袍等适当的个人卫生，以避免交叉污染的机会。
- 粪便和垫料不应散布在牧草上。
- 使用合适的洗涤剂和消毒剂应适当消毒动物棚的地板和墙壁。
- 赋予公共卫生和动物监测系统权力。
- 需要保持良好的管理做法，包括卫生和卫生条件以及严格的生物安全措施，以抗击病毒。