Opsonization-定义，机制，opsonins，例子

经过

调理素作用的定义

  • 这个词Opson化指的是抗体和补充组分（以及其他蛋白质），以涂覆危险的抗原，然后可以通过吞噬细胞上的抗体或补体受体识别。
  • Opson化是分子机制，其中分子，微生物或凋亡细胞化学修饰以具有较强的吞噬细胞和抗体对细胞表面受体的相互作用。
  • 这是识别入侵粒子的机制（抗原）通过使用称为opsonins的特定组件。
  • Opsonins充当标记或标签，允许由身体的免疫系统识别。
  • 调理素是一种通过标记免疫反应的抗原或标记死亡细胞进行循环而增强吞噬作用的分子。
  • Opson化的目的是使抗原适用于抗体或吞噬细胞。

Opson化机制

  • 病原体的调理作用可以通过抗体或补体系统发生。

抗体介导的OPSON化

抗体介导的OPSON化

图:1)抗体(A)和病原体(B)在血液中自由漫游。2)抗体与病原体结合，并可以以不同的形式进行，如调理作用(2a)、中和作用(2b)和凝集作用(2c)。3)吞噬细胞(C)接近病原体，抗体的Fc区域(D)与吞噬细胞上的Fc受体(E)结合。4)当病原体被摄取时发生吞噬作用。来源:维基百科。

  • 抗体利用调理作用的机制来抑制和清除感染。
  • 抗体介导的调理作用包括用抗体包裹病原体，使病原体被天然免疫细胞识别和吞噬。
  • 被包裹的细菌能抵抗吞噬作用，当被抗体包裹时，对中性粒细胞和巨噬细胞极具吸引力，它们从血液中的清除率显著提高。
  • 随着解析免疫球蛋白的结构，显而易见的是，IgG是负责抗原特异性OPSON化的热稳定血清因子。
  • IgG通过其两种抗原结合片，Fab，微生物表面（或另一种颗粒）上的抗原决定簇。
  • 与抗原组合时，IgG分子在F（AB）中经历特异性构象和配置变化2铰链区。
  • 所有类型的吞噬细胞的细胞膜上都有IgG分子的受体。
  • 每只小鼠腹膜和肺泡对这些受体的数量估计为1-2百万。这些受体对胰蛋白酶蛋白分解和介导IgG涂覆的颗粒在4℃以及37℃并在不存在二价阳离子的情况下介导IgG涂覆的颗粒的结合。
  • 尽管人IgG的所有四个亚类与抗原结合，但只有IgG1和IgG3能够与吞噬细胞上的受体结合。
  • 吞噬细胞的IgG的受体仅粘合到分子的Fc部分，因此称为Fc受体。
  • 在抗体介导的OPSON化的情况下，将病原体（抗原） - antibody络合物与吞噬细胞上的Fc受体的结合将诱导溶酶体中病原体的复合物和内部消化的内化。
  • 通常，多种抗体与抗原上的各种位点结合，增加了病原体在吞噬体中吞噬并被溶酶体破坏的机会和效率。

补充介导的opson化

  • 补体系统由30多种蛋白质组成，可以提高抗体和吞噬细胞对抗入侵生物的能力。
  • 它通过调理抗原引起吞噬作用。该系统还负责增强炎症和细胞溶解。
  • 最关键的热稳定性Opsonin，也许是最重要的Opsonin，是C3B（C3b是当C3转化酶切割C3时与颗粒结合的C3的片段）。
  • 通过经典的途径(发起绑定的免疫球蛋白或IgM分子抗原,从而导致绑定和C 1复杂)的激活或替代途径(由lipid-carbohydrate复合物的存在中发现细菌的细胞壁),C3裂解成C3a和C3b。
  • 它是与颗粒表面结合的C3B，用作opsonin。
  • 一旦一个粒子被C3b包裹，它必须被吞噬细胞的表面识别并结合在一起，然后才能被吞入体内。
  • 这些事件发生的机制已被部分特征。迄今为止研究的所有单核吞噬细胞和多晶核白细胞都具有在其血浆膜上的受体用于C3B。
  • 然而，C3B涂覆的颗粒与一些细胞的C3B受体的结合需要在培养基中存在二价阳离子。
  • 然后活化的巨噬细胞摄取涂有C3b的颗粒。
  • 此外，在微生物中血友病流感，C3b切割中性粒细胞中存在的芳族二肽，因为C3B具有芳族二肽的酶活性。
  • 芳族二肽在嗜中性粒细胞的血浆膜上的切割被认为是C3b介导其结合的颗粒的吞噬作用。

opsonins和类型

opononins.

图:调理素的作用:吞噬细胞识别抗原表面的调理素。来源:维基百科。

  • 调理素是一种通过标记免疫反应的抗原或标记死亡细胞进行循环而增强吞噬作用的分子。
  • Opsonin分子通常在抗原中存在于抗原中存在的受体，并且在另一端染成吞噬细胞上的受体。
  • 该结合结果导致不同的机制，最终导致特定抗原的破坏或去除。
  • Opsonin分子保证了抗原与免疫细胞的结合大大增强。
  • Opsonins在免疫系统中具有重要作用，如死亡和染色细胞的标记，用于通过巨噬细胞和中性粒细胞清除。
  • 此外，Opsonins还有助于通过天然杀伤（NK）细胞来激活补体蛋白并破坏细胞。
  • Opsonins利用的机制来增强吞噬作用的动力学涉及有利于Opsonin和细胞表面受体对免疫细胞之间的相互作用。
  • 这些分子覆盖了细胞膜上的负电荷，这使得两个细胞难以在一起。

类型

  • 参与免疫系统的Opsonins包括以下分子：

抗体

  • 抗体是B细胞作为免疫反应而释放的适应性免疫分子。
  • 在IgG抗体的情况下，Fc结构域的存在允许受体在吞噬细胞上的结合到Fc域，而抗体的Fab结构域与抗原结合。
  • 然而，IgM抗体缺乏Fc受体，因此在增强吞噬作用方面无效。但它们在激活补体系统方面非常有效，被认为是一种调理蛋白。
  • 抗体与抗原的结合和免疫细胞导致裂解产物从效应细胞中释放。

补体蛋白质

  • 在各种补体蛋白质中，C3B，C4B和C1Q是常见的蛋白质，其也可以作为Opsonins作为opsonins。
  • C3B是迄今为止最有效的Opsonin，其引发吞噬作用，因为它可以被吞噬细胞受体识别。
  • 补体蛋白作为调理蛋白的一个额外优势是，补体受体1在所有吞噬细胞中都有表达，并能识别几种补体蛋白，如C3b和C4b。
  • C1q是C1复合体的一部分，它与抗体的Fc区相互作用，发挥调理蛋白的作用。

循环蛋白质

  • 许多循环蛋白质如五角素，收集素和菌状物也可作为opsonins。
  • 这些蛋白质是能够将微生物涂覆作为Opsonin的PRR（图案识别受体），这通过几种机制增强了中性粒细胞的活性。
  • 这些蛋白的一个重要特性是能够以依赖钙的方式结合，作为模式识别分子，结合到一些细胞膜中含有磷酰胆碱的微生物，然后激活补体系统。
  • 甘露糖结合凝集素(MBL)等凝集素是血凝素的基础凝集素途径补体激活。
  • Ficolins，通常认识到N在不同抗原上的其他配体之外的复杂碳水化合物中的乙酰氨基葡萄糖残基。

例子

普通的opsonins是：

  • IgM抗体
  • IgG抗体
  • C3b蛋白质
  • C4b蛋白
  • C1Q蛋白
  • 五角星
  • 收集
  • ficolins.
  • Mannose-binding凝集素(MBL)

参考

  • 彼得J. Delves，Seamus J. Martin，Dennis R. Burton和Ivan M. Roitt（2017年）。Roitt基本免疫学，第十三版。约翰瓦里和儿子有限公司
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来源

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