体细胞突变与生殖系突变- 13个主要差异

一个突变被定义为基因的突然变化，即核苷酸序列DNA，可能是质变，也可能是量变。这可能是遗传的，也可能不是。突变可以自然发生，由于任何错误在核分裂或DNA复制，也可能是由于DNA中的致癌物如紫外线、x射线、砷、病毒感染等的作用而引起的。

突变类型的分类有几种方案。根据染色体类型，它们可以是常染色体或性染色体;自发的或诱导的，根据起源方式而定;基于所包含基因数量等的点或染色体突变。

同样，根据发生突变的细胞类型，可以将其分类为“体细胞突变”而且“生殖系突变”。

什么是体细胞突变?

体细胞突变可以定义为体细胞基因遗传序列的任何改变。简单地说，它是发生在体细胞中的突变类型。它发生在有机体生命周期中配子受精之后。

体细胞，又称体细胞，是人体的二倍体细胞。它们包括身体除单倍体配子(生发细胞)外的所有细胞。例如皮肤细胞、肌肉细胞、神经细胞、骨细胞等。

体细胞突变可以在细胞分裂过程中传递给突变细胞的所有子代，但不能遗传给子代。它可以发生在受精卵的发育过程中;因此，一个孩子出生时就会有体细胞突变。它可以是由于DNA复制过程中的错误而自然发生的(自发的)，也可以是由于诱变剂引起的。

体细胞突变最常见的例子是在人的一生中发生癌细胞。

体细胞突变的例子:癌症的发展

癌症意味着身体细胞的过度和不可控的生长，以及它的快速扩散，渗透和破坏正常的身体细胞。它可以发生在生命的任何阶段，在身体的任何细胞、组织或器官中。人类常见的癌症类型有肺癌、皮肤癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、血癌、甲状腺癌等。

体细胞突变导致的细胞DNA变化是大多数癌症发生的原因。癌症的发展可分为三个阶段;起始(由于致癌物在细胞中发生突变)，突变细胞迅速增殖形成肿瘤，以及进展(肿瘤在身体其他部位扩散)。

什么是生殖系突变?

生殖系突变可以定义为生发细胞(配子)基因基因序列的任何改变。简单地说，它是发生在生发细胞中的突变类型。

生发细胞是单倍体细胞，发育成配子并融合在一起形成二倍体体细胞。它们只在性腺中发现和产生，并负责有性生殖。的例子;卵细胞，即雄性配子(精子)和雌性配子(卵子)。

生殖系突变是可遗传的;因此，它被传递给下一代。它发生在配子形成的减数分裂过程中。它们是遗传疾病、变异和物种进化的原因。它也可以是自发的或诱导的。大多数情况下，这是由于自发的起源。

例如亨廷顿舞蹈症、血友病、18-三体、唐氏综合征等。

种系突变例子:亨廷顿氏舞蹈症

这是一种遗传性疾病，会导致患者大脑中神经细胞的进行性退化。它降低或剥夺患者的功能能力、行动能力、认知能力和精神能力。

它是由4号染色体上的异常基因HD基因引起的。这种异常基因是由于个体生殖细胞的突变而形成的，并遗传给了他/她的后代。该突变在HD基因中引发了CAG序列的过度重复，其频率是正常基因的40 ~ 80倍。这会导致畸形的亨廷顿蛋白的产生，在大脑中聚集并影响神经细胞。

体细胞突变与生殖系突变(13个差异)

S.N.	体细胞突变	生殖系基因突变
1	它被定义为体细胞基因基因序列的任何改变。	它被定义为生发细胞基因基因序列的任何改变。
2	它也被称为“获得性突变”，因为它是在个人一生中获得的。	它也被称为“遗传突变”，因为它会传给后代。
3.	它发生在体细胞或身体细胞中。	它发生在生殖细胞中。
4	它是不可遗传的。	它是可遗传的。
5	它只影响突变细胞及其子代。	它影响生物体的所有细胞。
6	它可以发生在生命周期的任何阶段。	它只发生在配子发生期间。
7	它在进化中没有任何作用。	它是进化的基础。
8	它不会引起遗传疾病，但可能导致癌症。	它是导致遗传疾病和生殖系癌症的原因。
9	它随着个人的死亡而结束。	它一直持续到单个品种的后代，并可能导致单独的亚种。因此，它在基因上更重要。
10	在大多数情况下，它们显示出可观察到的效果。	在大多数情况下，它们是沉默的，不会显示出可检测到的影响。
11	它们可以被治疗或治愈。	它们无法被治疗或治愈。
12	镶嵌现象发生。	通常情况下，镶嵌现象不会发生。
13	例如癌症、肿瘤发展、神经退行性疾病等。	例如血友病、唐氏综合症、18-三体等。

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