表的内容
- 突变是产生与野生型不同的基因或染色体的过程(对生物体来说，“正常”的任意标准)。
- 突变可能是由于基因或染色体本身的变化。因此，广泛的突变可能是:
- 基因突变基因的等位基因发生了变化。
- 染色体变异染色体片段、整条染色体或整组染色体发生变化。
类型的突变
对不同种类的突变有不同的分类方案。根据:
A.涉及的细胞类型
- 体细胞突变
- 在身体的体细胞组织中的突变。
- 突变不会遗传给后代。
- 表型效应的程度取决于突变是显性的还是隐性的(显性突变通常影响更大)。
- 表型效应的程度取决于它是发生在发育的早期还是晚期(早期出现的突变影响更大)。
- 胚突变
- 突变发生在身体的胚芽组织中。
- 突变可遗传给后代
- 显性突变出现在突变发生后的第一代
- 如果含有x连锁突变的雌性配子受精，雄性就会显示出突变表型
- 只有在与携带隐性等位基因的个体偶然交配时，隐性突变才会被发现;因此，隐性突变可能会隐藏许多代
B.原产地模式
(1)自发突变
自然突变在自然界中突然发生，其起源是未知的。它们也被称为“背景突变”，已经在许多生物体中被报道过，例如，Oenothera，玉米，面包霉菌，微生物(细菌和病毒)，果蝇，老鼠，人类等。
(2)诱导突变
除了自然发生的自发突变外，还可以通过将生物暴露在辐射、某些物理条件(即温度)和化学物质等异常环境中人为地诱导突变。
C.突变方向
根据它们的方向模式，下列类型的突变已被识别:
1.正向突变
在一个生物体中，当突变产生从野生型到异常表现型的变化时，这种类型的突变被称为正向突变。大多数突变是向前型。
2.反向突变
正向突变往往通过纠错机制进行纠正，使异常表型转变为野生型表型。
D.尺寸和质量
根据大小可以识别出以下两种类型的突变:
1.点突变
当遗传改变发生在一个非常小的DNA分子片段，即单个核苷酸或核苷酸对，那么这种类型的突变称为“点突变”。点突变可能是由于以下类型的亚核苷酸变化在DNA和RNA。
——删除突变。由于顺反子或基因的三联体密码子中某一部分(单核苷酸对)的缺失或缺失而引起的点突变称为缺失突变。
-插入或添加突变。由于在一个基因或顺反子上添加一个或多个额外的核苷酸而发生的点突变称为插入突变。
由单个核苷酸的插入或删除引起的突变，并导致突变下游的其余信息被读错相，这种突变被称为移码突变。
——替换突变。一个三联体中的一个核苷酸被另一个核苷酸所取代的点突变称为取代突变。
2.多突变或总突变。
当变化涉及多个核苷酸对或整个基因时，这种突变称为总体突变。总体突变是由于基因组内基因的重新排列而发生的。它可能是:
- 基因的重排可能发生在一个基因内部。同一功能基因内的两种突变，无论发生在顺式还是反式位置，都会产生不同的效应。
- 基因的重排可能发生在每条染色体的基因数量上。如果同源染色体上的基因复制品的数量不相等，它们可能会对生物体产生不同类型的表型效应。
- 由于基因座的移动，新的表现型可能会产生，特别是当基因在异染色质附近重新定位时。基因座的移动可以通过以下方式进行:
(我)易位。一个基因的移动可能发生在一个非同源染色体上，这被称为易位。
(2)反演。一个基因在同一条染色体内的移动被称为反转。
e .表型的影响
- 形态变异是影响有机体外在可见特性的突变(如猫的卷曲耳朵)
- 致命的突变是影响生物体生存能力的突变(即马恩猫)。
- 有条件的突变是指突变等位基因仅在特定环境下(称为限制性条件)导致突变表型的突变。
在容许条件下，表型不再是突变的。
的例子。暹罗猫-突变等位基因导致白化表型在限制温度的大部分猫的身体，而不是在允许温度的四肢，身体温度较低。
- 生化突变突变可能不可见或影响特定的形态特征，但可能对生长或增殖能力有普遍影响。
例如，大肠杆菌的生长不需要氨基酸色氨酸，因为它们可以合成色氨酸。然而，有些大肠杆菌突变体有trp基因突变。这些突变体是色氨酸营养缺陷型，必须在营养培养基中添加色氨酸才能生长。
F.表型效应的大小
根据其表型效应，可能发生以下几种突变:
- 显性突变
具有显性表型表达的突变称为显性突变。例如，人类的无虹膜突变病(虹膜缺失)是由显性突变基因引起的。
- 隐性突变
大多数类型的突变在本质上是隐性的，因此它们不会立即表现出表型。一个隐性基因突变的表型效应只有在一个或多个世代之后才能看到，当突变基因能够与另一个类似的隐性基因重组时。
- Isoalleles
有些突变对生物体表型的改变非常微小，只有通过特殊技术才能发现。具有轻微改变表型的突变基因称为同等位基因。它们在纯合或杂合组合中产生相同的表型。
G.功能的丧失或增强
- 功能突变丧失
功能缺失突变又称失活突变，导致基因产物功能减少或完全失活(部分或全部失活)。
- 函数突变增益
功能突变的获得也称为激活突变，改变基因产物，使其效果变得更强(增强激活)，甚至被不同的和异常的功能取代。
H.涉及的染色体类型
根据染色体的类型，突变可能有以下两种:
- 常染色体突变。这种类型的突变发生在常染色体上。
- 性染色体突变。这种类型的突变发生在性染色体上。
一、染色体突变和类型
- 包括染色体部分、整条染色体或整条染色体组在内的基因组的变化称为染色体畸变或染色体突变。
- 染色体突变在农业(包括园艺)、畜牧和医学等应用生物学中具有重要意义。
染色体突变一旦发生就会遗传，并且有以下几种类型
a.染色体的结构变化:
- 基因数量的变化
(一)损失:删除这涉及到染色体断裂部分的丢失。
(b)添加:重复这包括添加一部分染色体。
- 基因排列的变化:
(a)一组基因旋转180度0在一个染色体:反演断裂的部分以相反的顺序重新连接到原始染色体上。
(b)不同对染色体之间的部件交换:易位断裂的部分与非同源染色体相连，产生新的连锁关系。
b.染色体数目的变化:
- 整倍性
- 它涉及整个染色体组的损失或获得。
- 整倍体(Gr.， eu =偶数或真;倍体=单位)表示包含某些基本数(x)倍数的染色体的基因组。
- 整倍体是指含有一组或多组染色体的生物体，染色体数目不限。
- 在一个基本集合中染色体的数目称为单倍体数目，x。
- 那些集合数大于2的整倍体称为多倍体。
- 因此，1x是单倍体，2x是二倍体;多倍体类型有3x(三倍体)、4x(四倍体)、5x(五倍体)、6x(六倍体)等。
- 整倍体突变指的是一种染色体数目是基本染色体组精确倍数的状态。这意味着染色体组的数量在整倍性中增加。
多倍性
一组或多组染色体的增加。
他们可能更远:
(一)同源多倍性．同源多倍性涉及多倍性，其中相同的基本组染色体被复制。
(b)异源多倍性。多倍体是由来自两个明显不同的物种的F1杂种的染色体数目加倍而产生的。由此产生的物种称为异源多倍体。
- 非整倍性
- 它涉及到染色体组的一部分的损失或收获。
- 它是指在正常染色体数目中增加或减少一条或几条染色体的情况。因此，非整倍体的染色体数可能大于或小于野生型的染色体数。
- 各种类型的非整倍体可以被识别为:无体、单体和三体。
- 缺体性(2 - 2)是同源染色体对的两条染色体的丢失。这种情况对大多数生物体来说可能是致命的。
- 染色体(2 n - 1)是同源染色体中单个染色体的丢失。
- 三染色体细胞是额外染色体的增益(2n+1)。Klinefelter综合征(44+XXY/XYY)和唐氏综合征是三体综合征的例子。
参考文献
- Verma, p.s.， & Agrawal, V. K.(2006)。细胞生物学，遗传学，分子生物学，进化与生态学(1版)。S . chand and company Ltd.(香港)
- https://facultystaff.richmond.edu/~lrunyenj/bio554/lectnotes/CHAPTER7.PDF
- https://www.golifescience.com/mutations-and-its-types/
- https://en.wikipedia.org/wiki/Mutagen
- https://biologydictionary.net/mutation/
- http://kmbiology.weebly.com/mutations-notes.html
- https://www.tcd.ie/Biology_Teaching_Centre/assets/pdf/by1101/jfby1101/jfby1101-lecture7-2013-bw.pdf
基因的概念问题