真核DNA复制-特征，酶，过程，意义

• DNA复制是有机体重复其的过程脱氧核糖核酸进入另一个传递给子单元的副本。
• 在细胞分割之前发生复制以确保两个细胞接收父母的遗传物质的精确拷贝。

真核DNA复制的特点

• 在真核生物中，复制是双向的，起源于复制的多个起源(Ori C)。
• DNA复制使用半保守方法，导致双链DNA，其中一个父母股线和新的女儿链。
• 它只发生在S期和许多染色体起源。
• 发生在细胞核中。
• 合成只发生在5 '到3 '方向。
• DNA的个体链在不同方向上制造，产生前导和滞后的股线。
• 滞后的股线是由叫做冈崎片段的小型DNA片段产生的，最终连接在一起。
• 真核细胞有五种类型的聚合酶参与复制过程。

DNA复制的酶

• 螺旋酶：在复制开始时解开DNA螺旋。
• SSB蛋白：结合未展示DNA的单链以防止DNA螺旋在复制期间的重整。

DNA聚合酶：

• 真核细胞含有五种不同的DNA聚合酶;α，β，γ，δ和ε。
• DNA聚合酶α和δ复制染色体DNA，DNA聚合酶β和ε修复DNA，DNA聚合酶γ复制线粒体DNA。
• DNA聚合酶α和δ通过冈崎碎片合成滞后链。
• RNA引物由DNA聚合酶α合成，所述DNA聚合酶α携带Primase亚基。
• DNA聚合酶δ合成前导股。
• 端粒酶，含有作为其自身底漆的整体RNA的DNA聚合酶用于在染色体（端粒）的末端复制DNA。
• DNA拓扑异构酶I:在复制过程中，通过在一条DNA链上创造一个缺口来放松DNA螺旋。
• DNA Topoisomerase II：通过在螺旋中形成螺旋中的超级油来缓解DNA螺旋对DNA螺旋的菌株通过在DNA中的两缕股中形成碎片。
• DNA连接酶:在相邻的DNA片段之间形成3 ' -5 '磷酸二酯键。

真核DNA复制的过程

• 在染色体中的每种线性DNA分子的复制在许多起源开始，根据物种和组织每30-300kb DNA开始，并且从每个起源进行双向进行。
• 在每个原点，由两种复制叉子组成的复制泡沫形式，该复制叉在相反方向上移动。在单个原点的控制下复制的DNA称为复制子。DNA合成继续进行，直到复制气泡合并在一起。
• 在原点，酶可以放松双螺旋，使其组件可访问复制。
• 螺旋被解旋酶解开，形成一对复制叉。
• 解开的螺旋被SSB蛋白和DNA拓扑异构酶稳定。
• 所需的RNA引物由携带引物亚基的DNA聚合酶α制造。
• DNA聚合酶α启动后链的合成，首先制造RNA引物，然后用DNA的一个短区域将其延长。
• DNA聚合酶δ然后合成冈崎片段的其余部分。
• 前导链由DNA聚合酶δ合成。
• 前导链在5 ' ~ 3 '方向连续合成，后导链在5 ' ~ 3 '方向通过冈崎片段的形成不连续合成。
• 在合成完成时，DNA连接酶密封冈崎片段之间的断裂，以及围绕引物形成连续股线。

DNA校对

在真核生物中，仅处理伸长率（Delta和epsilon）的聚合酶具有校对能力（3'→5'外切核酸酶活性）。

如果检测到错误，则通过3'TO 5'Exonuclease活动替换为正确的基座的错误底座。

切除修理：

除去通过UV射线或其他突变的碱形成的嘧啶二聚体并取代它们。

真核DNA复制的意义

• DNA复制是一个基本的遗传过程，对细胞的生长和分裂至关重要。
• DNA复制包括产生一种新的核酸分子，DNA，这对生命至关重要。
• DNA复制对于适当调节细胞的生长和分裂是重要的。
• 它可以节省下一代的整个基因组。

参考文献

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